服務(wù)熱線(xiàn)
021-59989018
歡迎訪(fǎng)問(wèn)上海研生實(shí)業(yè)有限公司網(wǎng)站
全國統一服務(wù)熱線(xiàn)：
15201736385
產(chǎn)品中心您當前的位置：首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 原代細胞 > 小鼠原代細胞 > 小鼠滑膜間充質(zhì)干細胞
基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
小鼠滑膜間充質(zhì)干細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
小鼠滑膜間充質(zhì)干細胞公司正在出售的產(chǎn)品：苯甲酸肽水解酶β抗體 鋅指蛋白15抗體 張力蛋白4重組兔單克隆抗體 小鼠角膜內皮細胞 大鼠胃平滑肌細胞 COLO-320人結腸癌細胞 NCI-H524人非小細胞肺癌細胞
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：352
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
小鼠滑膜間充質(zhì)干細胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
滑膜組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7684 |
細胞簡(jiǎn)介：
小鼠滑膜間充質(zhì)干分離自滑膜組織；滑膜組織是位于關(guān)節腔內面的內襯結構，各種關(guān)節內疾病均會(huì )累及滑膜。而滑膜細胞是維持關(guān)節正常功能的重要組織結構，同時(shí)在各種關(guān)節疾患中也是主要病變部位。骨關(guān)節炎（OA）以關(guān)節軟骨退行性變?yōu)樘卣?，其病理改變累及關(guān)節的各個(gè)組成部分，但絕不僅局限于軟骨，還包括軟骨下骨、滑膜、半月板和韌帶。各組成部分的病理改變相互影響，相互作用，共同加速關(guān)節的退變?；ぜ毎菢嫵苫拥淖畲蠹毎后w，是維持關(guān)節正常功能的重要組織結構，它包埋在顆粒狀無(wú)定性的基質(zhì)中，基質(zhì)內有分散的纖維分布?；び?span>A型（巨噬樣滑膜細胞）、B型（成纖維樣滑膜細胞）以及C型（樹(shù)突細胞樣滑膜細胞）細胞組成?；ぜ毎饕δ埽孩倩ぜ毎a(chǎn)生潤滑液成分，并且與關(guān)節腔的吸收和血液/潤滑液交換有關(guān)；②滑膜細胞增生，表現為不依賴(lài)于支持物生長(cháng)，并且分泌大量的效應分子來(lái)促進(jìn)炎癥和關(guān)節損壞；③是自身自分泌和旁分泌網(wǎng)絡(luò )中效應因子的一部分。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗室分離的小鼠滑膜間充質(zhì)干采用膠原酶消化法和低密度接種法制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗室分離的小鼠滑膜間充質(zhì)干經(jīng)CD29、CD44免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
?、芷鞴倥囵B
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
心肌鈣蛋白 (c) 作用： ELISA 規格： 進(jìn)口分裝
CXCL8(CXCL-8) 作用： ELISA 規格： 進(jìn)口分裝
結蛋白 (Desmin) 作用： ELISA 規格： 進(jìn)口分裝
雌三醇 (E3) 作用： ELISA 規格： 進(jìn)口分裝
小鼠胰島素樣生長(cháng)因子結合蛋白1(IGFBP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human soluble adenylate cyclase (sAC) ELISA Kit 人可溶性腺苷酸環(huán)化酶(sAC)試劑盒
HumanFibroblastsurfaceprotein,FSPELISAKit 人纖維母細胞表面抗原(FSP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitfor25(OH)D3/25HVD3ELISAKit大鼠25羥基3
飲料果膠生物酶比色法定量試劑盒20次
Mouselipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit小鼠脂蛋白相關(guān)0脂酶A2(Lp-PL-A2)試劑盒規格：96T/48T
9號染色體開(kāi)放閱讀框78抗體
轉化生長(cháng)因子β4抗體
BDNF重組小鼠 / 人 BDNF 蛋白 Protein
彈性蛋白微原纖維界面因子1(EMILIN1)重組蛋白 Recombinant Elastin Microfibril Interface Located Protein 1 (EMILIN1)
VIP重組人 Vasoactive intestinal peptide / VIP 蛋白 Protein
CD19 Protein Human 重組人 CD19 / Leu-12 蛋白
CD3D & CD3E Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白
彈性蛋白微原纖維界面因子1(EMILIN1)重組蛋白 Recombinant Elastin Microfibril Interface Located Protein 1 (EMILIN1)
CD19 Protein Human 重組人 CD19 / Leu-12 蛋白
BDNF重組小鼠 / 人 BDNF 蛋白 Protein
CD3D & CD3E Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白
VIP重組人 Vasoactive intestinal peptide / VIP 蛋白 Protein
小鼠滑膜間充質(zhì)干細胞大鼠谷酸脫羧酶自身抗體IgG(GAD-Ab-IgG)試劑盒 ，英文名： GAD-Ab-IgG ELISA Kit
Porcine ierferon beta (IFN- beta /IFNB) ELISA Kit 豬β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒
侵襲性大腸桿菌(EIEC)核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè )?span>) 48T
CLIAKitforMIGF/CXCL9(Humanmonocyteierferongammainducingfactor)ELISAKit人γ干擾素誘導單核細胞因子
體液賴(lài)(lysine)含量化學(xué)比色法定量試劑盒20次
ELISAKitMHC/BoLA牛主要組織相容性復合體
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行
