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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
兔視網(wǎng)膜色素上皮細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
兔視網(wǎng)膜色素上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品：賴(lài)氨酰氧化酶樣3抗體 鋅指蛋白20D3抗體 脂肪酸轉運蛋白5抗體 兔胃平滑肌細胞 人呼吸道上皮細胞 NCI-H1838人非小細胞肺癌細胞 HuT 102 (人T淋巴瘤細胞)
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：383
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
兔視網(wǎng)膜色素上皮細胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
視網(wǎng)膜組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X7009 |
細胞簡(jiǎn)介：
兔視網(wǎng)膜色素上皮分離自視網(wǎng)膜組織；視網(wǎng)膜居于眼球壁的內層，是一層透明的薄膜。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺(jué)層組成，兩層間在病理情況下可分開(kāi)，稱(chēng)為視網(wǎng)膜脫離。色素上皮層與脈絡(luò )膜緊密相連，由色素上皮細胞組成，它們具有支持和營(yíng)養光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學(xué)上視網(wǎng)膜分為10層，由外向內分別為：色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內顆粒層、內叢狀層、神經(jīng)節細胞層、神經(jīng)纖維層、內界膜。視網(wǎng)膜內層為襯于血管膜內面的一層薄膜，有感光作用；后部鼻側有一視神經(jīng)乳頭。視網(wǎng)膜上的感覺(jué)層是由三個(gè)神經(jīng)元組成。神經(jīng)元是視細胞層，專(zhuān)司感光，它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網(wǎng)膜上，而視錐細胞則在中心凹處最多。層叫雙節細胞，約有10到數百個(gè)視細胞通過(guò)雙節細胞與一個(gè)神經(jīng)節細胞相聯(lián)系，負責聯(lián)絡(luò )作用。第三層叫節細胞層，專(zhuān)管傳導。視網(wǎng)膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構，它貼于眼球的后壁部，傳遞來(lái)自視網(wǎng)膜感受器沖動(dòng)的神經(jīng)纖維跨越視網(wǎng)膜表面，經(jīng)由視神經(jīng)到達出口。視網(wǎng)膜的分辨力是不均勻的，在黃斑區，其分辨能力。視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）位于脈絡(luò )膜和光感受器細胞外節之間，是視網(wǎng)膜下腔和脈絡(luò )膜血管之間的離子、水、營(yíng)養物質(zhì)和代謝終產(chǎn)物轉運通道；主要是由單層色素上皮細胞所構成，排列十分規則。視網(wǎng)膜色素上皮參與循環(huán)，吞噬脫落的光感受器細胞外節以維持光感受器細胞興奮性，并分泌多種生長(cháng)因子，幫助維持脈絡(luò )膜血管內皮細胞和光感受器細胞的結構完整性。細胞呈多角形，細胞分為三部分，即頂部、體部和基底部。視網(wǎng)膜色素上皮細胞無(wú)再生能力，細胞死亡后不被替換，而是鄰近的細胞向側面滑動(dòng)，以填補死亡細胞遺留下來(lái)的空間。視網(wǎng)膜色素上皮位于脈絡(luò )膜和光感受器細胞外節之間，是視網(wǎng)膜下腔和脈絡(luò )膜血管之間的離子、水、營(yíng)養物質(zhì)和代謝終產(chǎn)物轉運通道。視網(wǎng)膜色素上皮參與循環(huán)，吞噬脫落的光感受器細胞外節以維持光感受器細胞興奮性，并分泌多種生長(cháng)因子，幫助維持脈絡(luò )膜血管內皮細胞和光感受器細胞的結構完整性。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗室分離的兔視網(wǎng)膜色素上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過(guò)上皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗室分離的兔視網(wǎng)膜色素上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
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器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠牙本質(zhì)涎0蛋白 英文名稱(chēng)： Mouse Dein Sialophosphoprotein 規格： 英文縮寫(xiě)： DSP
小鼠DNA抗體 英文名稱(chēng)： Mouse Deoxyribonucleic Acid Aibody 規格： 英文縮寫(xiě)： DNA.Ab
小鼠氧化酶 英文名稱(chēng)： Mouse Diamine Oxidase 規格： 英文縮寫(xiě)： DAO
小鼠多巴胺受體D1 英文名稱(chēng)： Mouse Dopamine receptor D1 規格： 英文縮寫(xiě)： DRD1
小鼠血管內皮細胞生長(cháng)因子B(VEGF-B)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat calmodulin (CAM) ELISA Kit 大鼠鈣調素(CAM)試劑盒
Humanverylateappearingaigen,VLAELISAKit 人遲現抗原(VLA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
C3試劑盒鮭魚(yú)補體蛋白3規格：96T/48T
魚(yú)類(lèi)受精卵細胞凍存試劑盒(低溫)50次
MouseInsulin,INSELISAKit小鼠胰島素(INS)試劑盒規格：96T/48T
6號染色體開(kāi)放閱讀框72抗體
氣味結合蛋白2A抗體
HA重組甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein
PACAP-38 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38(抗原 0.5mgPACAP-38 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38(抗原)
MANF重組人 MANF / ARMET 蛋白 Protein
CD47 Protein Human 重組人 CD47 蛋白 (Fc 標簽)
ACVR1 Protein Human 重組人 ALK-2 / ACVR1 蛋白 (His & Fc 標簽)
PACAP-38 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38(抗原 0.5mgPACAP-38 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38(抗原)
CD47 Protein Human 重組人 CD47 蛋白 (Fc 標簽)
HA重組甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein
ACVR1 Protein Human 重組人 ALK-2 / ACVR1 蛋白 (His & Fc 標簽)
MANF重組人 MANF / ARMET 蛋白 Protein
兔視網(wǎng)膜色素上皮細胞大鼠降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒 ，英文名： FDP ELISA Kit
Pla zeatin riboside (ZR) ELISA Kit 植物玉米素核苷(ZR)試劑盒
Mousemacrophageinflammatoryprotein5,MIP-5ELISAKit 小鼠巨噬細胞性蛋白5(MIP-5)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit人晚期糖基化終末產(chǎn)物
細胞HPV6(HUMANPAPILLOMAVIRUS-6)病毒定量PCR擴增試劑盒20次
ELISAKitC3a大鼠補體片斷3a
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行
