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廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
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更新時(shí)間:2025-04-09
人直腸平滑肌細胞
商品屬性:
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
直腸組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7193 |
細胞簡(jiǎn)介:
人直腸平滑肌分離自直腸組織;直腸為大腸的未段,位于小骨盆內。上端平第3骶椎處接續乙狀結腸,沿骶骨和尾骨的前面下行,穿過(guò)盆膈,下端以而終。直腸上端的大小似結腸,其下端擴大成直腸壺腹,是糞便排出前的暫存部位,最下端變細接。直腸在盆腔內的位置與骶椎腹面關(guān)系密切,與骶椎有相同的曲度。直腸周?chē)嘀?、無(wú)縱帶,位于膀胱和生殖器官的背側。直腸平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見(jiàn)細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長(cháng)梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長(cháng),高低起伏;細胞密度低時(shí),常交織成網(wǎng)狀;密度高時(shí),則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長(cháng)較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(cháng)特點(diǎn)。直腸的動(dòng)脈血供主要是來(lái)自腸系膜下動(dòng)脈的直腸上動(dòng)脈,來(lái)自髂內動(dòng)脈的直腸中動(dòng)脈和來(lái)自髂內動(dòng)脈的直腸下動(dòng)脈。平滑肌收縮是胃腸蠕動(dòng)中基本的運動(dòng)方式;腸炎時(shí)由于平滑肌特殊肌動(dòng)蛋白的增加導致了平滑肌層的增厚。平滑肌肌動(dòng)蛋白可能影響收縮力的產(chǎn)生,這進(jìn)一步證明了炎癥時(shí)的腸平滑肌細胞具有可塑性。利用腸平滑肌細胞的培養,可以幫助了解收縮、增殖和胃腸道結締組織對平滑肌細胞的反應。
方法簡(jiǎn)介:
公司實(shí)驗室分離的人直腸平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法制備而來(lái),細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實(shí)驗室分離的人直腸平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息:
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右;3代以?xún)葼顟B(tài)優(yōu)良
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞傳代及凍存:
細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時(shí),棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種:
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
?、芷鞴倥囵B
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠鳥(niǎo)酸脫羧酶 英文名稱(chēng): Mouse Ornithine Decarboxylase 規格: 英文縮寫(xiě): ODC
小鼠卵清蛋白特異性IgE 英文名稱(chēng): Mouse ovalbumin specific Immunoglobulin E 規格: 英文縮寫(xiě): OVA sIgE
小鼠氧化低密度脂蛋白 英文名稱(chēng): Mouse oxidized Low Density Lipoprotein 規格: 英文縮寫(xiě): oxLDL
小鼠骨保護素 英文名稱(chēng): Osteoprotegerin 規格: 英文縮寫(xiě): OPG
小鼠絨毛膜(CG)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human enkephalin (ENK) ELISA Kit 人腦啡肽(ENK)試劑盒
HumanVacuolatingcytotoxinA,VacAELISAKit 人空泡毒素相關(guān)蛋白A(VacA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
guineapigImmunoglobulinE,IgE試劑盒豚鼠免疫球蛋白E(IgE)試劑盒規格:96T/48T
真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量試劑盒20次
MousecardiacoponinⅠ,cTn-ⅠELISAKit小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒規格:96T/48T
DYDC2蛋白抗體
宮頸癌抑制蛋白4抗體
IL6ST重組小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 蛋白 Protein
alpha Adaptin/AP1 銜接蛋白α抗原 0.5mgalpha Adaptin/AP1 銜接蛋白α抗原
C1D重組人 C1D 蛋白 (GST 標簽) Protein
CPLX2 Protein Human 重組人 Complexin-2 / CPLX2 蛋白
BST1 Protein Rat 重組大鼠 CD157 / BST1 蛋白 (Fc 標簽)
胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白 Recombinant Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)
CPLX2 Protein Human 重組人 Complexin-2 / CPLX2 蛋白
IgG2a重組小鼠 IgG2a-Fc 蛋白 Protein
CD59 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 蛋白
AKR1C2重組人 AKR1C2 蛋白 Protein
人直腸平滑肌細胞大鼠平足蛋白(PDPN)試劑盒 ,英文名: PDPN ELISA Kit
Mouse thrombomodulin (TM) ELISA Kit 小鼠血栓調節蛋白(TM)試劑盒
RatSubstanceP,SPELISAKit 大鼠P物質(zhì)(SP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforGP-BB(HumanGlycogenphosphorylaseBB)ELISAKit人糖原0酸化酶同工酶BB
細胞調亡DNA條帶試劑盒10次
Ratthyroxine,T4ELISAKit大鼠甲狀腺素(T4)試劑盒規格:96T/48T
原代細胞的培養條件:
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí),應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞;
2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行;
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進(jìn)行分瓶試驗;
4、長(cháng)期培養時(shí),淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長(cháng);
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
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