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廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
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更新時(shí)間:2025-04-09
人直腸癌組織源細胞
商品屬性:
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
直腸癌組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7470 |
細胞簡(jiǎn)介:
人直腸癌組織源分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,是惡性腫瘤中最常見(jiàn)的一類(lèi)。相對應的,起源于間葉組織的惡性腫瘤統稱(chēng)為肉瘤。有少數惡性腫瘤不按上述原則命名,如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說(shuō)的“癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長(cháng)失去控制、浸潤性和轉移性等生物學(xué)特征,其發(fā)生是一個(gè)多因子、多步驟的復雜過(guò)程,分為致癌、促癌、演進(jìn)三個(gè)過(guò)程,與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關(guān)。癌細胞,是一種變異的細胞,是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同,有無(wú)限增殖、可轉化和易轉移三大特點(diǎn),能夠無(wú)限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外(能進(jìn)行多極分裂),還會(huì )局部侵入周?chē)=M織甚至經(jīng)由體內循環(huán)系統或淋巴系統轉移到身體其他部分。分惡性和良性?xún)煞N。
原代細胞的培養條件:
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí),應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞;
2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行;
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進(jìn)行分瓶試驗;
4、長(cháng)期培養時(shí),淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長(cháng);
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
方法簡(jiǎn)介:
公司實(shí)驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來(lái),細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實(shí)驗室分離的人直腸癌組織源經(jīng)檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息:
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右;3代以?xún)葼顟B(tài)優(yōu)良
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞傳代及凍存:
細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時(shí),棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種:
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
?、芷鞴倥囵B
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠可溶性CD30配體(sCD30L)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠干細胞因子/肥大細胞生長(cháng)因子(SCF/MGF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠轉化生長(cháng)因子β1(TGF-β1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human calf iestinal alkaline phosphatase (CIAP) ELISA Kit 人牛小腸堿性0酸酶(CIAP)試劑盒
HumanHydroxyproline-RichGlycoprotein,HRGPELISAKit 人羥脯糖蛋白(HRGP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Human26Sproteasome,26SPSM試劑盒人26S蛋白酶體(26SPSM)試劑盒規格:96T/48T
真菌/酵母纖維素酶(cellulase)活性熒光定量試劑盒20次
Mouseapelin12,AP12ELISAKit小鼠apelin12(AP12)試劑盒規格:96T/48T
DNA甲基轉移酶相關(guān)蛋白1抗體
干細胞生長(cháng)因子SCGF抗體
FGFR1重組食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白 (Fc 標簽) Protein
Mast Cell Chymase 肥大細胞類(lèi)1 0.5mgMast Cell Chymase 肥大細胞類(lèi)1
CALML5重組人 CALML5 / CLSP 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
CSNK2A2 Protein Human 重組人 CSNK2A2 / CK2A2 蛋白
ENPEP Protein Mouse 重組小鼠 ENPEP / Aminopeptidase A 蛋白
Mast Cell Chymase 肥大細胞類(lèi)1 0.5mgMast Cell Chymase 肥大細胞類(lèi)1
CSNK2A2 Protein Human 重組人 CSNK2A2 / CK2A2 蛋白
FGFR1重組食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白 (Fc 標簽) Protein
ENPEP Protein Mouse 重組小鼠 ENPEP / Aminopeptidase A 蛋白
CALML5重組人 CALML5 / CLSP 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
人直腸癌組織源細胞大鼠葡萄糖60酸脫氫酶(G6PD)試劑盒 ,英文名: G6PD ELISA Kit
Mouse serum amyloid A (SAA) ELISA Kit 小鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒
Ratai-IgEreceptoraibodyELISAKit 大鼠抗IgE受體抗體試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforGP-IIELISAKit大鼠糖原0酸化酶同工酶II
細胞低密度脂蛋白(LDL-Cholesterol)酶連續循環(huán)比色法定量試劑盒20次
Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase3,TIMP-3ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)試劑盒規格:96T/48T