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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng):

人肺微血管平滑肌

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

人肺微血管平滑肌公司正在出售的產(chǎn)品:IMPG2蛋白抗體 FAM188B2蛋白抗體 磷脂酰肌醇-5-磷酸鹽-4激酶2型α抗體 人肝竇內皮細胞 兔胰腺星狀細胞 697兒童急性B淋巴細胞白血病細胞 S-180 (小鼠腹水瘤細胞)

產(chǎn)品型號:

廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量:361

更新時(shí)間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

人肺微血管平滑肌

人肺微血管平滑肌

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規格

細胞形態(tài)

貨號

肺組織

5×105cells/T25細胞培養瓶

成纖維細胞樣

YS-01X7029

細胞簡(jiǎn)介:

人肺血管平滑肌分離自肺組織;肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱(chēng)喉為肺之門(mén)戶(hù),鼻為肺之外竅。肺血管平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見(jiàn)細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長(cháng)梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長(cháng),高低起伏;細胞密度低時(shí),常交織成網(wǎng)狀;密度高時(shí),則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長(cháng)較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(cháng)特點(diǎn)。肺血管平滑肌細胞主要功能:①細胞表面表達介質(zhì)(ICAM-1VCAM-1)參與血管壁炎癥反應;②是多數重要動(dòng)脈疾病的靶細胞。肺血管平滑肌細胞與主要病生理變化:①平滑肌增生易致肺動(dòng)脈高壓;②先天性肺動(dòng)脈狹窄;③肺動(dòng)脈栓塞。血管平滑肌細胞的加速生長(cháng)潛能是血管疾病進(jìn)展的關(guān)鍵因素,最新研究表明血管平滑肌細胞表達的ICAM-1VCAM-1能促進(jìn)血管壁的炎癥反應,并且與血管疾病的發(fā)展及穩定性有關(guān)。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗室分離的人肺微血管平滑肌采用混合膠原酶消化法制備而來(lái),細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗室分離的人肺微血管平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(cháng)特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人肺微血管平滑肌

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時(shí),棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。

 ?、?消化培養法

 ?、?懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長(cháng)的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。

 ?、芷鞴倥囵B

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節作用。

人肺微血管平滑肌


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠神經(jīng)降壓肽()試劑盒   96T/48T

小鼠神經(jīng)激肽B(NKB)試劑盒   96T/48T

小鼠神經(jīng)激肽A(NKA)試劑盒   96T/48T

小鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)試劑盒   96T/48T

小鼠鼠痘病毒(MPV)試劑盒 96T/48T

Human gliadin IgA (Gliadin-IgA) ELISA Kit 人麥角蛋白IgA(Gliadin-IgA)試劑盒

HumangelsonELISAKit 人凝膠原蛋白(gelson)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Duckviruseeritis,DEV試劑盒鴨病毒性腸病毒(DEV)試劑盒規格:96T/48T

增強型DAB顯色溶液A液:10毫升B液:90毫升C液:1毫升

MousecyclophilinA,CyPAELISAKit小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)試劑盒規格:96T/48T

膜轉運蛋白XK抗體

脂滴包被蛋白A+B抗體

EGF重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 標簽) Protein

70kDa熱休克蛋白1樣蛋白(HSPA1L)重組蛋白 Recombinant Heat Shock 70kDa Protein 1 Like Protein (HSPA1L)

MKI67重組人 MKI67 蛋白 (GST 標簽) Protein

CLIC4 Protein Human 重組人 CLIC4 蛋白

ACE2 Protein Rat 重組大鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白

防御素β113(DEFβ113)重組蛋白 Recombinant Defensin Beta 113 (DEFb113)

CLIC4 Protein Human 重組人 CLIC4 蛋白

SEMA5A重組小鼠 Semaphorin 5A / SEMA5A 蛋白 Protein

FCGRT & B2M Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白

TSPAN8重組人 TSPAN8 / Tetraspanin 8 / TM4SF3 蛋白 (Fc 標簽) Protein

人肺微血管平滑肌大鼠胰島素樣蛋白3(INSL3)試劑盒 ,英文名: INSL3 ELISA Kit

Mouse urokinase type plasminogen activator (uPA) ELISA Kit 小鼠型纖溶酶原激活物(uPA)試劑盒

Mouseansforminggrowthfactorα,TGF-αELISAKit 小鼠轉化生長(cháng)因子α(TGF-α)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanCoisolELISAKit

細胞BMK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitBMP-7大鼠骨成型蛋白7

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí),應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進(jìn)行分瓶試驗;

  4、長(cháng)期培養時(shí),淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長(cháng);

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。


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