產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：326

更新時(shí)間：2025-04-09

大鼠小腸隱窩上皮細胞

商品屬性：

細胞簡(jiǎn)介：

大鼠小腸隱窩上皮分離自小腸組織；小腸位于腹中，上端接幽門(mén)與胃相通，下端通過(guò)闌門(mén)與大腸相連，是食物消化吸收的主要場(chǎng)所。小腸盤(pán)曲于腹腔內，上連胃幽門(mén)，下接盲腸，分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內消化是至關(guān)重要的，因為食物經(jīng)過(guò)小腸內胰液、膽汁和小腸液的化學(xué)性消化及小腸運動(dòng)的機械性消化后，基本上完成了消化過(guò)程，同時(shí)營(yíng)養物質(zhì)被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構成。其結構特點(diǎn)是管壁有環(huán)形皺襞，粘膜有許多絨毛，絨毛根部的上皮下陷至固有層，形成管狀的腸腺，其開(kāi)口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關(guān)系密切；構成腸腺的細胞有柱狀細胞、杯狀細胞、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和內分泌細胞與絨毛上皮相似，接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似，絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短，不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化、吸收和分泌及運動(dòng)功能，其中以吸收和分泌功能為主。小腸腔面的環(huán)行皺襞從幽門(mén)附近開(kāi)始出現，在十二指腸末段和空腸頭段極發(fā)達，向下逐漸減少和變矮，至腸中段以下基本消失。粘膜表面還有許多細小的腸絨毛，是由上皮和固有層向腸腔突起而成，形狀不一，以十二指腸和空腸頭段發(fā)達。絨毛于十二指腸呈葉狀，于空腸呈指狀，于回腸則細而短。環(huán)行皺襞和絨毛使小腸表面積擴大20-30倍，絨毛根部的上皮下隱至固有層形成管狀的小腸腺，又稱(chēng)腸隱窩，故小腸腺與絨毛的上皮是連續的，小腸腺直接開(kāi)口于腸腔。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗室分離的大鼠小腸隱窩上皮采用先機械分離法、后膠原酶消化法并通過(guò)上皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗室分離的大鼠小腸隱窩上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(cháng)特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養法

　　組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。

　?、?消化培養法

　?、?懸浮細胞培養法

　　對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。

　?、芷鞴倥囵B

　　器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

兔血栓素B2(TXB2)試劑盒   96T/48T

兔血清總補體(CH50)試劑盒   96T/48T

兔血清(NO)試劑盒   96T/48T

兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)試劑盒   96T/48T

小鼠α半乳糖基抗體(Gal)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat aquaporin 2 (AQP-2) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白2(AQP-2)試劑盒

Humanprogesteronereceptor,PGRELISAKit 人孕酮受體(PGR)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanChorionicGonadoophin,HCG試劑盒人絨毛膜(HCG)試劑盒規格：96T/48T

總微型RNA(miRNA)電泳法分離試劑盒20次

HumanSalmonellatyphiaigen,St-AgELISAKit人傷寒抗原(St-Ag)試劑盒規格：96T/48T

鈣連蛋白重組兔單克隆抗體

神經(jīng)細胞蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN3抗體

結晶紫染色液 100ml

TrK A (h-NGFR 0.5mgTrK A (h-NGFR) (p140- TrK A) 神經(jīng)生長(cháng)因子的一種(抗原)

CD226重組人 CD226 / DNAM-1 蛋白 Protein

GYPC Protein Human 重組人 GYPC / Glycophorin-C 蛋白

NBL1 Protein Human 重組人 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白

TrK A (h-NGFR 0.5mgTrK A (h-NGFR) (p140- TrK A) 神經(jīng)生長(cháng)因子的一種(抗原)

GYPC Protein Human 重組人 GYPC / Glycophorin-C 蛋白

結晶紫染色液 100ml

NBL1 Protein Human 重組人 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白

CD226重組人 CD226 / DNAM-1 蛋白 Protein

大鼠小腸隱窩上皮細胞大鼠組蛋白脫乙?；?span>1(HDAC1)試劑盒 ，英文名： HDAC1 ELISA Kit

Mouse ai thyroid peroxidase aibody (TPO-Ab) ELISA Kit 小鼠抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)試劑盒

MouseAi-glucoprotein210,GP210ELISAKit 小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanmacrophagestimulatingprotein,MSPELISAKit人巨噬細胞刺激蛋白

土壤α活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量試劑盒20次

ELISAKitACA-IgG大鼠抗心0脂抗體IgG

原代細胞的培養條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

　　1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

　　3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；

　　7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養

　　1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；

　　2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；

　　4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。