產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：302

更新時(shí)間：2025-04-09

本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱(chēng)：大鼠破骨細胞

組織來(lái)源：骨髓

產(chǎn)品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(cháng)特性 貼壁

細胞形態(tài) 多核、巨細胞

傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡(jiǎn)介：

大鼠破骨分離自骨組織和骨髓；破骨細胞是骨組織中的多核巨細胞，位于骨組織表面的淺凹處。目前一般認為破骨細胞是分離自骨骼外的造血系統，其前體可能屬于造血干細胞的前單核細胞。破骨細胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對平衡，若失去這種平衡則發(fā)生病理性變化。因此多數學(xué)者從破骨細胞著(zhù)手研究破骨細胞的結構、功能探討骨吸收，形成相互平衡的機制。但破骨細胞是一種終末分化細胞，屬于不增殖細胞群，不能增殖和傳代，只能進(jìn)行原代培養且存活時(shí)間較短。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗室分離的大鼠破骨采用機械分離法/密度梯度離心法和骨髓單核細胞誘導法制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗室分離的大鼠破骨經(jīng)TRAP染色檢測，純度可達30%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠細胞色素氧化酶（CC0）試劑盒   96T/48T

小鼠(Cyt-C)試劑盒   96T/48T

小鼠細胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)試劑盒   96T/48T

小鼠細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒   96T/48T

小鼠K1(VK1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat osteocalcin / bone gla protein (OT/BGP) ELISA Kit 大鼠骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)試劑盒

HumanPeptidylprolylcis/ansisomerase,PPIELISAKit 人肽基脯氨酰順?lè )串悩嬅?span>(PPI)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenIerleukin4,IL-4試劑盒雞白介素4(IL-4)試劑盒規格：96T/48T

載玻片細胞IKB-ALPHA蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

Mouseglucoprotein130,gp130ELISAKit小鼠糖蛋白130(gp130)試劑盒規格：96T/48T

PE標記小鼠CD49d單克隆抗體

連接粘附分子1抗體

FLT3重組小鼠 FLT-3 / CD135 / FLK-2 蛋白 Protein

紅細胞生成素受體(EPOR)重組蛋白 Recombinant Erythropoietin Receptor (EPOR)

CRABP1重組人 CRABP1 / RBP5 蛋白 Protein

CDK5 Protein Human 重組人 CDK5 蛋白 (GST 標簽)

IL17A Protein Canine 重組狗 IL17 / IL17A 蛋白

紅細胞生成素受體(EPOR)重組蛋白 Recombinant Erythropoietin Receptor (EPOR)

CDK5 Protein Human 重組人 CDK5 蛋白 (GST 標簽)

FLT3重組小鼠 FLT-3 / CD135 / FLK-2 蛋白 Protein

IL17A Protein Canine 重組狗 IL17 / IL17A 蛋白

CRABP1重組人 CRABP1 / RBP5 蛋白 Protein

大鼠破骨細胞兔子高遷移率族蛋白1(HMG-1)ELISA 試劑盒

People androstene two ketone (ASD) ELISA Kit 人雄(ASD)試劑盒

Humanai-macrophageaibodyELISAKit 人抗巨噬細胞抗體(ai-macrophageAb)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanepidemicparotitis,EP試劑盒人流行性腮腺(EP)試劑盒規格：96T/48T

組織PKG激酶總活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanPancreaticPolypeptide,PPELISAKit人胰多肽(PP)試劑盒規格：96T/48T

收到細胞如何處理？

1、首先，觀(guān)察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí)，以便穩定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長(cháng)狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ml無(wú)菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細胞密度超過(guò)80%，可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過(guò)80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作