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廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
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更新時(shí)間:2025-04-09
本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!
產(chǎn)品名稱(chēng):大鼠皮層神經(jīng)元細胞
組織來(lái)源:腦組織
產(chǎn)品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶
培養信息:
包被條件 PLL(0.1mg/ml)
培養基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 神經(jīng)元細胞樣
傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞簡(jiǎn)介:
大鼠皮層神經(jīng)元分離自腦皮層組織;皮層神經(jīng)元細胞是構成中樞神經(jīng)系統結構和功能的基本單位。神經(jīng)元是具有長(cháng)突觸(軸突)的細胞,它由細胞體和細胞突起構成。在長(cháng)的軸突上套有一層鞘,組成神經(jīng)纖維,它的末端的細小分支叫做神經(jīng)末梢。細胞體位于腦、脊髓和神經(jīng)節中,細胞突起可延伸至全身各器官和組織中。細胞體是細胞含核的部分,其形狀大小有很大差別,直徑約4-120微米。核大而圓,位于細胞中央,染色質(zhì)少,核仁明顯。細胞質(zhì)內有斑塊狀的核外染色質(zhì),還有許多神經(jīng)元纖維。細胞突起是由細胞體延伸出來(lái)的細長(cháng)部分,又可分為樹(shù)突和軸突。每個(gè)神經(jīng)元可以有一或多個(gè)樹(shù)突,可以接受刺激并將興奮傳入細胞體。每個(gè)神經(jīng)元只有一個(gè)軸突,可以把興奮從胞體傳送到另一個(gè)神經(jīng)元或其他組織,如肌肉或腺體。皮質(zhì)神經(jīng)元是大腦皮質(zhì)的主要組成細胞之一,是大腦進(jìn)行功能活動(dòng)調節的基本單位,參與動(dòng)物多種中樞神經(jīng)系統疾病的病理過(guò)程。通過(guò)形態(tài)學(xué)觀(guān)察顯示神經(jīng)元從貼壁、伸出突起開(kāi)始;突起逐漸增多,而后突起進(jìn)一步增多并逐漸成網(wǎng),同時(shí)細胞胞體增大,周邊光暈明顯。10-12d細胞最為豐滿(mǎn),隨后神經(jīng)元開(kāi)始裂解,突起逐漸減少,細胞已退化變性,輪廓模糊,光暈消失,細胞變形。
方法簡(jiǎn)介:
公司實(shí)驗室分離的大鼠皮層神經(jīng)元采用消化法、神經(jīng)元專(zhuān)用培養基培養篩選結合化學(xué)試劑抑制法制備而來(lái),細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實(shí)驗室分離的大鼠皮層神經(jīng)元經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養步驟:
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。
a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。
b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
收到細胞如何處理?
1、首先,觀(guān)察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續服務(wù)依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題,部分貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí),以便穩定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續服務(wù)依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長(cháng)狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ml無(wú)菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細胞密度超過(guò)80%,可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過(guò)80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠纖維連結蛋白(mous FN) 作用: ELISA 規格: 進(jìn)口分裝
小鼠Fractalkine(mouse Fractalkine) 作用: ELISA 規格: 進(jìn)口分裝
小鼠X(mouse FX) 作用: ELISA 規格: 進(jìn)口分裝
小鼠(mouse Fibrinogen) 作用: ELISA 規格: 進(jìn)口分裝
小鼠戊糖素(Peosidine)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human Phosphoglucomase (PGM) ELISA Kit 人0酸葡萄糖變位酶(PGM)試劑盒
HumanAngiotensinaseELISAKit 人血管緊張肽酶(Angiotensinase)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
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PE標記人CD74單克隆抗體
類(lèi)固醇受體激活蛋白2抗體
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結合球蛋白(CBG)重組蛋白 Recombinant Corticosteroid Binding Globulin (CBG)
SMR3B重組人 SMR3B 蛋白 (Fc 標簽) Protein
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HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
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大鼠皮層神經(jīng)元細胞兔子免疫球蛋白M(IgM)ELISA 試劑盒
People leils binding type AFP / AFP Varia 3 (AFP-L3) ELISA kit E 人小扁結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)試劑盒E
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HumanE1/ubiquitin-activatingenzyme,E1/UBAE試劑盒人泛素激活酶(E1/UBAE)試劑盒規格:96T/48T
組織PAK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
humanperoxisomeproliferativeactivatedreceptorgamacoactivator1alpha,PPARGC1ELISAKit人過(guò)氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)試劑盒規格:96T/48T