產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：1014

更新時(shí)間：2025-04-09

本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱(chēng)：豬脂肪細胞

組織來(lái)源：脂肪組織

產(chǎn)品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(cháng)特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡(jiǎn)介：

豬脂肪分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成，聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應，參與多種重要病理生理過(guò)程；脂肪組織已由過(guò)去單純作為能量?jì)Υ娴钠鞴俣蔀橐粋€(gè)極其重要的內分泌系統。脂肪細胞分為白色脂肪細胞和褐色（棕色）脂肪細胞，常呈白色，在嬰幼兒期大量增殖，到青春期數量達到，此后數量一般不再增加。細胞內含有大量富含脂肪的小泡，稱(chēng)為脂質(zhì)泡，富含光面內質(zhì)網(wǎng)。此外，還有一種褐色脂肪細胞，在動(dòng)物體內主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周?chē)?，含有高度團縮的褐色脂肪，作用是將脂質(zhì)分解產(chǎn)熱，調節體內脂質(zhì)比例。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗室分離的豬脂肪采用消化法制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗室分離的豬脂肪經(jīng)油紅O染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠骨成型蛋白試劑盒   小鼠骨成型蛋白試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠骨成型蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠骨成型蛋白試劑盒、小鼠骨成型蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠骨保護素試劑盒   小鼠骨保護素試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠骨保護素試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠骨保護素試劑盒、小鼠骨保護素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠骨保護素配體試劑盒   小鼠骨保護素配體試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠骨保護素配體試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠骨保護素配體試劑盒、小鼠骨保護素配體eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠谷酸脫羧酶自身抗體試劑盒   小鼠谷酸脫羧酶自身抗體試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠谷酸脫羧酶自身抗體試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠谷酸脫羧酶自身抗體試劑盒、小鼠谷酸脫羧酶自身抗體eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human heat shock protein 20 (HSP-20) ELISA Kit 人熱休克蛋白20(HSP-20)試劑盒

HumanProtamineELISAKit 人(Protamine)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAndrostenedione,ASD試劑盒人雄烯二同(ASD)試劑盒規格：96T/48T

植物非蛋白/游離巰基含量比色法定量試劑盒20次

MHCELISAKit魚(yú)類(lèi)主要組織相容性復合體(MHC)試劑盒規格：96T/48T

PE-Cy7標記人CD56 (NCAM)單克隆抗體

環(huán)指蛋白8抗體

CD38重組兔 SCARB3 蛋白 Protein

NTN (Neurturin 0.5mgNTN (Neurturin) 神經(jīng)生長(cháng)因子(抗原)

MEP1A重組人 MEP1A / PPHA 蛋白 Protein

DPYS Protein Human 重組人 DPYS / Dihydropyrimidinase 蛋白 (His & GST 標簽)

KLK1 Protein Mouse 重組小鼠 KLK1 / Kallikrein 1 蛋白

NTN (Neurturin 0.5mgNTN (Neurturin) 神經(jīng)生長(cháng)因子(抗原)

DPYS Protein Human 重組人 DPYS / Dihydropyrimidinase 蛋白 (His & GST 標簽)

CD38重組兔 SCARB3 蛋白 Protein

KLK1 Protein Mouse 重組小鼠 KLK1 / Kallikrein 1 蛋白

MEP1A重組人 MEP1A / PPHA 蛋白 Protein

豬脂肪細胞大鼠層粘連蛋白亞基γ-2(LAMC2)試劑盒 ，英文名： LAMC2 ELISA Kit

Mouse N terminal brain naiuretic peptide (-proBNP) ELISA Kit 小鼠N端前腦素(-proBNP)試劑盒

ELISA 小鼠巨噬細胞集落刺激因子(mouse M-CSF)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLCN2(Humanlipocalin2)ELISAKit人脂質(zhì)運載蛋白2

通用型RFLP基因分析試劑盒20次

ELISAKitIFN-α猴α干擾素

收到細胞如何處理？

1、首先，觀(guān)察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí)，以便穩定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長(cháng)狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ml無(wú)菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細胞密度超過(guò)80%，可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過(guò)80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作