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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
小鼠腦動(dòng)脈血管平滑肌細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
小鼠腦動(dòng)脈血管平滑肌細胞公司正在出售的產(chǎn)品：MKLN1抗體 廣泛控制氨基酸合成1樣蛋白1抗體 TRAP100蛋白抗體 小鼠膀胱平滑肌細胞 大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞 MDCK狗腎轉化細胞 A549+luc 人肺癌細胞熒光素酶標記
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：426
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
小鼠腦動(dòng)脈血管平滑肌細胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
腦動(dòng)脈組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7336 |
細胞簡(jiǎn)介：
小鼠腦動(dòng)脈血管平滑肌分離自腦動(dòng)脈組織；腦動(dòng)脈有成對的頸內動(dòng)脈和椎動(dòng)脈互相銜接成動(dòng)脈循環(huán)；靜脈系多不與同名動(dòng)脈拌行，所收集的靜脈血優(yōu)良入靜脈竇再匯入頸內靜脈；各級靜脈都沒(méi)有瓣膜。它包括腦的動(dòng)脈系統和腦的靜脈系統。腦動(dòng)脈平滑肌細胞原代分離培養3天后，可見(jiàn)細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數細胞伸展呈長(cháng)梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長(cháng)，高低起伏；細胞密度低時(shí)，常交織成網(wǎng)狀；密度高時(shí)，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長(cháng)較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(cháng)特點(diǎn)。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗室分離的小鼠腦動(dòng)脈平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗室分離的小鼠腦動(dòng)脈血管平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
?、芷鞴倥囵B
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
中文名稱(chēng) 方法 規格
小鼠多巴胺(DA)ELISAKit ELISA.
小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISAKit ELISA.
小鼠高敏甲狀腺素(u-T4)ELISAKit ELISA.
豬補體片段3b受體(C3bR)ELISA 試劑盒
Human Legionella aibody IgM (LP Ab-IgM) ELISA Kit 人軍團菌抗體IgM(LP Ab-IgM )試劑盒
PorcineGlucoseanspoer2,GL2ELISAKit 豬葡萄糖轉運蛋白2(GL2)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforALK(Humananapasticlymphomakinase)ELISAKit人間變性淋巴瘤激酶
血液卵0脂乙酰轉移酶(LCAT)活性熒光定量試劑盒20次
MousevonWillebrandFactor,vWFELISAKit小鼠血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(vWF)試劑盒
FITC標記人CD123單克隆抗體
ATP酶H+轉運溶酶體輔助蛋白2抗體
IL13重組小鼠 IL13 / ALRH 蛋白 Protein
二氫轉乙?；?span>(DLAT)重組蛋白 Recombinant Dihydrolipoyl Transacetylase (DLAT)
NRN1L重組人 NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 蛋白 Protein
ALDH1A3 Protein Human 重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 (His 標簽)
CD38 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 SCARB3 蛋白
肌肌酸激酶(CKM)天然蛋白 Native Creatine Kinase, Muscle (CKM)
ALDH1A3 Protein Human 重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 (His 標簽)
PDGFC重組小鼠 PDGF-C / SCDGF 蛋白 Protein
TEK Protein Rat 重組大鼠 Tie2 / TEK 蛋白
SLITRK6重組人 SLITRK6 蛋白 (His 標簽) Protein
小鼠腦動(dòng)脈血管平滑肌細胞大鼠肝配蛋白B受體3(EPHB3)試劑盒 ，英文名： EPHB3 ELISA Kit
Rat alpha L fucosidase (AFU) ELISA Kit 大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)試劑盒
RatClusterofdiffereiation30,CD30ELISAKit 大鼠白細胞分化抗原30(CD30)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforE2ELISAKIT魚(yú)雌二醇
細胞培養污染性支原體M.hominis鑒定16SrDNAPCR擴增試劑盒20次
Ratinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKit大鼠誘導型合成酶(iNOS)試劑盒
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行
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