產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：358

更新時(shí)間：2025-04-09

本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠肌源性干細胞

組織來(lái)源：骨骼肌組織

產(chǎn)品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(cháng)特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡(jiǎn)介：

小鼠肌源性干分離自肌肉組織；肌源性干細胞（MDSCs）屬于成體多能干細胞，具有多細胞系分化和自我更新能力。通過(guò)誘導刺激，MDSCs可以分化為脂肪、骨骼、軟骨、平滑肌和神經(jīng)細胞等多種細胞和組織類(lèi)型；作為基因治療和組織工程的供體細胞，已成為治療心肌梗死、Duchenne氏肌營(yíng)養不良等疾病的研究熱點(diǎn)；近年來(lái)，肌源性干細胞在治療尿失禁等方面的應用逐步得到重視。需注意的是，肌源性干細胞主要存在于骨骼肌組織中，只是成熟組織的很少部分細胞；平時(shí)處于靜止狀態(tài)，在細胞應激和組織缺失時(shí)才會(huì )激活；并且隨著(zhù)年齡的增加，所含細胞數量逐漸減少，而目前臨床疾病的治療主要是針對成體進(jìn)行。肌源性干細胞的體外擴增對細胞移植和干細胞介導的基因治療至關(guān)重要。對肌源性干細胞的擴增研究發(fā)現，EGF、FGF-2和SCF可以通過(guò)減數分裂或促使不分裂細胞進(jìn)入有絲分裂周期，從而刺激細胞增生。更重要的是，細胞因子誘導的體外擴增可以通過(guò)自我更新不刺激細胞分化，從而保持干細胞表型。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗室分離的小鼠肌源性干采用膠原酶--聯(lián)合消化法結合密度梯度離心、差速貼壁法，最后通過(guò)肌源性干細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗室分離的小鼠肌源性干經(jīng)Sca-1免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

豬胰島素樣生長(cháng)因子   英文名稱(chēng)：   Porcine Insulin-like Growth Factor-1   規格：      英文縮寫(xiě)：   IGF-1

豬生長(cháng)激素   英文名稱(chēng)：   Porcine Growth Hormone   規格：      英文縮寫(xiě)：   GH

豬狀腺原酸   英文名稱(chēng)：   Porcine Total iiodothyronine   規格：      英文縮寫(xiě)：   TT3

豬甲狀腺素   英文名稱(chēng)：   Porcine Total Thyroxine   規格：      英文縮寫(xiě)：   TT4

豬血管生成素1(ANG-1)ELISA 試劑盒

Human myogenin (MYOG) ELISA Kit 人肌細胞生成素(MYOG)試劑盒

RabbitVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAkit 兔血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforai-PIVIgM(Humanai-parainfluenzavirusIgMaibody)ELISAKit人抗副流感病毒IgM抗體

血液5’-核苷酸酶(5’-)活性比色法定量試劑盒20次

PorcineImmunoglobulinM,IgMELISAKit豬免疫球蛋白M(IgM)試劑盒

AF647標記的腫瘤壞死因子抗體

轉錄因子ER81蛋白抗體

RSPO1重組小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 標簽) Protein

分泌跨膜蛋白1(SECTM1)重組蛋白 Recombinant Secreted And Transmembrane Protein 1 (SECTM1)

LILRA3重組人 ILT6 / LILRA3 蛋白 (His 標簽) Protein

BLK Protein Human 重組人 BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 標簽)

CD3E Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD3e / CD3 epsilon 蛋白 (His 標簽)

分泌跨膜蛋白1(SECTM1)重組蛋白 Recombinant Secreted And Transmembrane Protein 1 (SECTM1)

BLK Protein Human 重組人 BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 標簽)

RSPO1重組小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 標簽) Protein

CD3E Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD3e / CD3 epsilon 蛋白 (His 標簽)

LILRA3重組人 ILT6 / LILRA3 蛋白 (His 標簽) Protein

小鼠肌源性干細胞大鼠谷酸脫羧酶1(GAD1)試劑盒 ，英文名： GAD1 ELISA Kit

Rabbit leukoiene B4 (LTB4) ELISA Kit 兔子白三烯B4(LTB4)試劑盒

致病性大腸桿菌(EPEC)核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè )?span>) 48T

CLIAKitformIgA(HumanmembraneIgA)ELISAKit人表面膜免疫球蛋白A

體液賴(lài)羥化酶(lysylhydroxylase)活性比色法定量試劑盒20次

ELISAKitACAC牛乙酰乙酸檢測

收到細胞如何處理？

1、首先，觀(guān)察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí)，以便穩定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長(cháng)狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ml無(wú)菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細胞密度超過(guò)80%，可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過(guò)80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作