服務(wù)熱線(xiàn)
021-59989018
歡迎訪(fǎng)問(wèn)上海研生實(shí)業(yè)有限公司網(wǎng)站
全國統一服務(wù)熱線(xiàn)：
15201736385
產(chǎn)品中心您當前的位置：首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 原代細胞 > 小鼠原代細胞 > 小鼠大隱靜脈內皮細胞
基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
小鼠大隱靜脈內皮細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
小鼠大隱靜脈內皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品：黑色素瘤抗原樣基因2抗體 鋅指蛋白AN1-D3抗體 膽鹽磺基轉移酶 小鼠肺動(dòng)脈內皮細胞 大鼠主動(dòng)脈內皮細胞 KP-4人胰腺癌細胞 786-O [786-0] (人腎透明細胞腺癌細胞)
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：326
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
小鼠大隱靜脈內皮細胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
大隱靜脈組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 內皮細胞樣 | YS-01X7287 |
細胞簡(jiǎn)介：
小鼠大隱靜脈內皮分離自大隱靜脈；大隱靜脈起于足背靜脈弓內側端，經(jīng)內踝前方，沿小腿內側緣伴隱神經(jīng)上行，經(jīng)股骨內側髁后方，進(jìn)入大腿內側部，與股內側皮神經(jīng)伴行，逐漸向前上，在恥骨結節外下方穿隱靜脈裂孔，匯入股靜脈，其匯入點(diǎn)稱(chēng)為隱股點(diǎn)。有5條屬支：旋髂淺靜脈、腹壁淺靜脈、外靜脈、股內側淺靜脈和股外側淺靜脈，它們匯入大隱靜脈的形式多樣，相互間吻合豐富。大隱靜脈曲張行高位結扎時(shí)，須分別結扎、切斷各屬支，以防復發(fā)。大隱靜脈內皮細胞對維持大隱靜脈動(dòng)態(tài)平衡起著(zhù)重要作用。它們合成、分泌凝血和纖溶系統的激活因子和抑制因子、影響血小板粘附和聚集的調節因子；大隱靜脈內皮細胞還釋放控制細胞增殖和調節血管壁緊張度的分子。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗室分離的小鼠大隱靜脈內皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過(guò)內皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗室分離的小鼠大隱靜脈內皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
?、芷鞴倥囵B
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
總合成酶（NOS）測試盒[測總NOS（T－NOS）]
（NO）測定試劑盒（微板法）
（NO）測定試劑盒（還原酶法）
ATP酶測試盒（測普通組織勻漿的Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶，樣本前處理不需高速離心）
豬組胺(HIS)ELISA 試劑盒
Human lipid peroxide / lactoperoxidase (LPO) ELISA Kit 人過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物酶(LPO)試劑盒
RabbitThrombinactivatablefibrinolysisinhibitor,TAFIELISAKit 兔纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforApo-E(MouseApolipoproteinE)ELISAKit小鼠載脂蛋白E
溴脫氧尿核苷(BrdU)溶液(1毫摩爾)1毫升
PorcineMelatonin,MTELISAKit豬褪黑素(MT)試劑盒
NDUFAF1蛋白抗體
先天性紅細胞生成異常性貧血蛋白1抗體
IL12A & IL12B重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein
Lin-28同源物A(LIN28A)重組蛋白 Recombinant Lin-28 Homolog A (LIN28A)
RCN3重組人 RCN3 蛋白 (His 標簽) Protein
C1QBP Protein Human 重組人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 (His 標簽)
GPT Protein Rat 重組大鼠 GPT1 / GPT 蛋白 (His 標簽)
癌胚抗原(CEA)重組蛋白 Recombinant Carcinoembryonic Antigen (CEA)
C1QBP Protein Human 重組人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 (His 標簽)
BCAM重組小鼠 BCAM 蛋白 (His 標簽) Protein
FGFR1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白 (His 標簽)
GSTZ1重組人 GSTZ1 蛋白 (His 標簽) Protein
小鼠大隱靜脈內皮細胞大鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)試劑盒 ，英文名： NF-κB p65 ELISA Kit
Rabbit heat shock protein 40 (HSP-40) ELISA Kit 兔熱休克蛋白40(HSP-40)試劑盒
麻疹病毒(MV)核酸試劑盒(-PCR法) 48T
CLIAKitforMouseBeta-Defensins,Beta-DFELISAKit小鼠β-防御素
體液肌酸激酶(CK)總活性比色法定量試劑盒25次
ELISAKit1,3-βDglucosidase人1,3-βD葡葡糖苷酶
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行
上一篇：小鼠成骨細胞
下一篇：小鼠大隱靜脈平滑肌細胞
