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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
小鼠表皮角質(zhì)形成細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
小鼠表皮角質(zhì)形成細胞公司正在出售的產(chǎn)品：黑色素瘤相關(guān)抗原D4抗體 細胞凋亡調控蛋白ZDHHC16抗體 快速發(fā)育生長(cháng)因子同源蛋白4抗體 小鼠腸微血管內皮細胞 大鼠棕色前脂肪細胞 LN-229人腦部多形性成釉細胞瘤細胞 BEL-7402 (人肝癌細胞) (Hela污染細胞系)
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：350
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
小鼠表皮角質(zhì)形成細胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
皮膚組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X7322 |
細胞簡(jiǎn)介：
小鼠表皮角質(zhì)形成分離自皮膚組織；表皮位于動(dòng)物皮膚的外層，由胚胎時(shí)期外胚層形成，具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結構，由復層扁平上皮構成。從基底層到表面可分為五層，即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。表皮角質(zhì)形成細胞是一種能合成角質(zhì)蛋白的上皮細胞，此類(lèi)細胞為表皮的主體，由表皮深層始逐漸增殖、分化，并在成為角化的角質(zhì)細胞中，細胞核與細胞器消失，細胞亦失去生理功能而脫落。未脫落部分對機體尚有保護作用，故不必在洗擦身體時(shí)用力搓擦，使其過(guò)早脫失。表皮角質(zhì)形成細胞主要分布于表皮基底層，在上皮程序性死亡后，細胞產(chǎn)生角化并移向表皮。體外培養的表皮角化細胞容易導致終末分化，不能充分增殖。角質(zhì)形成細胞最終產(chǎn)生角質(zhì)蛋白，在其向角質(zhì)細胞演變過(guò)程中，一般可以分為四層，即基底層、棘層、顆粒層以及角質(zhì)層。有人把前三層或前二層稱(chēng)為生發(fā)層或馬爾匹基層。此外，在某些部位，特別在掌跖部位，角質(zhì)層下方還可見(jiàn)到透明層。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗室分離的小鼠表皮角質(zhì)形成層細胞先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗室分離的小鼠表皮角質(zhì)形成經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
?、芷鞴倥囵B
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
鹽酸克倫特羅檢測試紙條 Detection of clenberol sip
萊克多巴胺檢測試紙條（尿樣） Ractopamine test sip (urine)
萊克多巴胺檢測試紙條(組織) Ractopamine test sip (Organization)
霉素檢測試紙條（液態(tài)樣品） Chloramphenicol detection test sip (liquid sample)
鴨α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human adrenal coex aibody (AAA) ELISA Kit 人抗腎上腺皮質(zhì)抗體(AAA)試劑盒
HumanFolicacid,FAELISAKit 人(FA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforAChEELISAKit大鼠乙酰酯酶
藥品阿斯巴塘(aspaame)含量薄層色譜法定性試劑盒20次
Mousephospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKit小鼠0酸化細胞外信號調節激酶(pERK)試劑盒規格：96T/48T
HRAS樣抑制因子2抗體
尾型同源盒轉錄因子2重組兔單克隆抗體
NXPH1重組大鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 蛋白 Protein
HIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta 0.5mgHIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta) 缺氧誘導因子1β 抗原
PLA2G7重組人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 Protein
CANX Protein Human 重組人 CANX / Calnexin 蛋白 (Fc 標簽)
CD300A Protein Mouse 重組小鼠 CD300A 蛋白 (Fc 標簽)
HIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta 0.5mgHIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta) 缺氧誘導因子1β 抗原
CANX Protein Human 重組人 CANX / Calnexin 蛋白 (Fc 標簽)
NXPH1重組大鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 蛋白 Protein
CD300A Protein Mouse 重組小鼠 CD300A 蛋白 (Fc 標簽)
PLA2G7重組人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 Protein
小鼠表皮角質(zhì)形成細胞大鼠環(huán)0酸鳥(niǎo)苷(cGMP)試劑盒 ，英文名： cGMP ELISA Kit
Rabbit ai monocyte aibody (AMA) ELISA Kit 兔抗單核細胞抗體(AMA)試劑盒
登革熱病毒通用型(DFV-U)核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè )?span>) 48T
CLIAKitforMouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein6,IGFBP-6ELISAkit小鼠胰島素樣生長(cháng)因子結合蛋白6
體液還原型(GSH)濃度高效液相色譜定量試劑盒50次
ELISAKitPⅠCP人Ⅰ型前膠原羧基端肽
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行
