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廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量:408
更新時(shí)間:2025-04-09
小鼠NG2細胞
商品屬性:
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
腦組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7504 |
細胞簡(jiǎn)介:
小鼠NG2分離自腦組織;大腦分左右兩個(gè)半球,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著(zhù)每個(gè)大腦半球的大部分,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構成的白質(zhì)。每一個(gè)半球都有三個(gè)面,即外側面(約占整個(gè)皮質(zhì)面積的1/3)、內側面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。NG2細胞是在發(fā)育和成年中樞神經(jīng)系統的灰質(zhì)和白質(zhì)束中發(fā)現的,因表達NG2蛋白多糖而得名。NG2細胞先前被假定代表少突膠質(zhì)細胞前體細胞,后來(lái)使用轉基因的研究表明,NG2細胞在體內不僅能夠產(chǎn)生少突膠質(zhì)細胞,還能產(chǎn)生原漿性星形膠質(zhì)細胞以及某些情況下的神經(jīng)元。NG2細胞是中樞神經(jīng)系統中不同于神經(jīng)元、成熟少突膠質(zhì)細胞、星形膠質(zhì)細胞和小膠質(zhì)細胞的一類(lèi)細胞亞群。此外,在發(fā)育和成年中樞神經(jīng)系統的多個(gè)區域,發(fā)現NG2細胞和神經(jīng)元之間存在的突觸聯(lián)系,暗示NG2細胞除了可能作為分化成多種細胞的可塑性前體細胞群,還可能會(huì )和神經(jīng)元聯(lián)系從而形成一個(gè)的神經(jīng)膠質(zhì)網(wǎng)絡(luò )。
方法簡(jiǎn)介:
公司實(shí)驗室分離的小鼠NG2采用消化、專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái),細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實(shí)驗室分離的小鼠NG2經(jīng)NG2免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息:
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞傳代及凍存:
細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時(shí),棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種:
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
?、芷鞴倥囵B
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品:
豬熱休克蛋白40試劑盒 豬熱休克蛋白40試劑盒 規格型號:96T/48T 豬熱休克蛋白40試劑盒,規格型號:96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬熱休克蛋白40試劑盒、豬熱休克蛋白40eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
豬熱休克蛋白20試劑盒 豬熱休克蛋白20試劑盒 規格型號:96T/48T 豬熱休克蛋白20試劑盒,規格型號:96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬熱休克蛋白20試劑盒、豬熱休克蛋白20eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
豬去甲上腺素試劑盒 豬去甲上腺素試劑盒 規格型號:96T/48T 豬去甲上腺素試劑盒,規格型號:96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬去甲上腺素試劑盒、豬去甲上腺素eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
豬腦素試劑盒 豬腦素試劑盒 規格型號:96T/48T 豬腦素試劑盒,規格型號:96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬腦素試劑盒、豬腦素eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
豬神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)試劑盒
Human kallikrein 6 (KLK 6) ELISA Kit 人6(KLK 6)試劑盒
GuineaPigIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAkit 豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforANG(HumanAngiogenin)ELISAKit人血管生長(cháng)素
血液脯(proline)含量比色法定量試劑盒20次
PorcineEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit豬內皮型合成酶3(eNOS-3)試劑盒
G蛋白P21 RAC2抗體
透明質(zhì)酸合成酶2抗體
BACE1重組人 BACE1 / ASP2 蛋白 Protein
角蛋白20(KRT20)重組蛋白 Recombinant Keratin 20 (KRT20)
COL9A1重組人 COL9A1 蛋白 Protein
B2M Protein Human 重組人 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白 (His 標簽)
HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Fujian/411/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽)
角蛋白20(KRT20)重組蛋白 Recombinant Keratin 20 (KRT20)
B2M Protein Human 重組人 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白 (His 標簽)
BACE1重組人 BACE1 / ASP2 蛋白 Protein
HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Fujian/411/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽)
COL9A1重組人 COL9A1 蛋白 Protein
小鼠NG2細胞大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)試劑盒 ,英文名: LHRH ELISA Kit
Rabbit peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR- gamma) ELISA Kit 兔過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)試劑盒
腦膜奈瑟菌A群(NM-A)核酸試劑盒 48T
CLIAKitforMousemucin-5subtypeB,MUC5BELISAkit小鼠粘蛋白/粘液素5B
體液胱(cystine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次
ELISAKit26SPSM人26S蛋白酶體
原代細胞的培養條件:
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí),應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞;
2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行;
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進(jìn)行分瓶試驗;
4、長(cháng)期培養時(shí),淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長(cháng);
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行
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