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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
兔主動(dòng)脈平滑肌細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
兔主動(dòng)脈平滑肌細胞公司正在出售的產(chǎn)品：LYPD1蛋白抗體 ARCH抗體 ATP酶2C2抗體 小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞 人膽管癌組織源細胞 Malme-3M人黑素瘤細胞 COLO 205 (人結腸癌細胞)
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：630
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
兔主動(dòng)脈平滑肌細胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
主動(dòng)脈組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7124 |
細胞簡(jiǎn)介：
兔主動(dòng)脈平滑肌分離自主動(dòng)脈組織；主動(dòng)脈是體循環(huán)的動(dòng)脈主干。其運行路徑為：升主動(dòng)脈起于左心室，至右側第2胸肋關(guān)節高度移行為主動(dòng)脈弓，弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動(dòng)脈；在第12胸椎體高度穿膈的主動(dòng)脈裂孔移行為腹主動(dòng)脈，以上為胸主動(dòng)脈，至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動(dòng)脈；髂總動(dòng)脈在骶髂關(guān)節高度分為髂內、外動(dòng)脈。主動(dòng)脈平滑肌細胞原代分離培養3天后，可見(jiàn)細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數細胞伸展呈長(cháng)梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長(cháng)，高低起伏；細胞密度低時(shí)，常交織成網(wǎng)狀；密度高時(shí)，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長(cháng)較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(cháng)特點(diǎn)。主動(dòng)脈平滑肌細胞在心血管疾病發(fā)生、發(fā)展中具有重要作用，以主動(dòng)脈平滑肌細胞為實(shí)驗研究對象，探討心血管疾病相關(guān)發(fā)病機制是目前研究的熱點(diǎn)；體外培養的主動(dòng)脈平滑肌細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗室分離的兔主動(dòng)脈平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗室分離的兔主動(dòng)脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以?xún)葼顟B(tài)優(yōu)良
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
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器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
鴨脂肪酸合成酶（FAS）試劑盒 96T/48T
鴨脂肪甘油三酯酯酶（ATGL）試劑盒 96T/48T
鴨胰島素樣生長(cháng)因子1(IGF-1)試劑盒 96T/48T
鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)試劑盒 96T/48T
小鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai myelin aibody IgA (ai-myelin Ab) ELISA Kit 人抗髓0脂抗體IgA(ai-myelin Ab)試劑盒
Humanlowdensitylipoproteieceptor,LDLRELISAKit 人低密度脂蛋白受體(LDLR)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforACEIIELISAKit大鼠血管緊張素Ⅱ轉化酶
藥品環(huán)(cyclamate)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次
MousePerinuclearai-neuophilcytoplasmicaibody,pANCAELISAKit小鼠抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)試劑盒規格：96T/48T
FAM53C蛋白抗體
絲蛋白酶抑制劑B8抗體
CLEC3B重組小鼠 CLEC3B / Tetranectin 蛋白 Protein
叉頭框蛋白O3(FOXO3)重組蛋白 Recombinant Forkhead Box Protein O3 (FOXO3)
CD44重組人 CD44 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標簽)
CD36 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD36 / SCARB3 蛋白 (Fc 標簽)
叉頭框蛋白O3(FOXO3)重組蛋白 Recombinant Forkhead Box Protein O3 (FOXO3)
CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標簽)
CLEC3B重組小鼠 CLEC3B / Tetranectin 蛋白 Protein
CD36 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD36 / SCARB3 蛋白 (Fc 標簽)
CD44重組人 CD44 蛋白 (Fc 標簽) Protein
兔主動(dòng)脈平滑肌細胞大鼠活性氧調制因子1(ROMO1)試劑盒 ，英文名： ROMO1 ELISA Kit
Rabbit Adramycin (ADR) ELISA Kit 兔(ADR)試劑盒
猴痘病毒(MPV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè )?span>) 48T
CLIAKitforMousereducedglathione,GSHELISAKit小鼠還原型
體液甘油三酯(iglyceride)含量酶連續循環(huán)反應比色法定量試劑盒20次
ELISAKit5-HIAA人5羥基吲哚乙酸
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行
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