產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：367

更新時(shí)間：2025-04-09

兔胎盤(pán)間充質(zhì)干細胞

商品屬性：

細胞簡(jiǎn)介：

兔胎盤(pán)間充質(zhì)分離自胎盤(pán)組織；胎盤(pán)（placenta）是哺乳動(dòng)物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯(lián)合長(cháng)成的母子間交換物質(zhì)的過(guò)渡性器官，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發(fā)育，依靠胎盤(pán)從母體取得營(yíng)養，而雙方保持相當的獨立性。胎盤(pán)還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素，是一個(gè)重要的內分泌器官。有些爬行類(lèi)和魚(yú)類(lèi)也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長(cháng)出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合，以達到母子間物質(zhì)的交換，這樣的結構稱(chēng)假胎盤(pán)。胎盤(pán)間充質(zhì)干細胞（mesenchymal stem cell，MSC）是一種多能干細胞，是具有自我復制能力的多潛能細胞。在一定條件下，它可以分化成多種功能細胞像APSC多能細胞。在胚胎發(fā)育中來(lái)源于中胚層。在機體正常的組織損傷修復過(guò)程中，MSC是一種重要的參與組織再生的細胞庫。在組織損傷引起的特殊信號作用下，MSC遷移到受損部位，在局部聚集增殖，依據不同的損傷信號沿著(zhù)不同途徑分化。MSC易于分離擴增，體外倍增能力旺盛，能保持其多向分化能力。因此，MSC是一種實(shí)用的組織修復種子細胞。相較于其他干細胞，胎盤(pán)間充質(zhì)干細胞具有來(lái)源方便，細胞數量充足，易于分離、培養、擴增和純化，傳代擴增多代后仍具有干細胞特性。胎盤(pán)是干細胞的優(yōu)良來(lái)源。

方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗室分離的兔胎盤(pán)間充質(zhì)干采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

實(shí)驗室分離的兔胎盤(pán)間充質(zhì)干經(jīng)CD90免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

培養基：含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長(cháng)特性：貼壁

細胞形態(tài)：成纖維細胞樣

傳代特性：可傳5代左右；3代以?xún)葼顟B(tài)優(yōu)良

消化液：0.25%

培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔胎盤(pán)間充質(zhì)干體外培養周期有限；建議使用配套的專(zhuān)用生長(cháng)培養基及正確的操作方法來(lái)培養，以此保證該細胞的優(yōu)良培養狀態(tài)。

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養法

　　組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。

　?、?消化培養法

　?、?懸浮細胞培養法

　　對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。

　?、芷鞴倥囵B

　　器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。

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兔胎盤(pán)間充質(zhì)干細胞大鼠間羥(MN)試劑盒 ，英文名： MN ELISA Kit

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原代細胞的培養條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

　　1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

　　3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；

　　7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養

　　1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；

　　2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；

　　4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行