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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
兔乳腺成纖維細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
兔乳腺成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品：脂質(zhì)運載蛋白相互作用膜受體蛋白抗體 叉頭蛋白I1抗體 紡錘體和著(zhù)絲粒相關(guān)蛋白2抗體 兔食管平滑肌細胞 人結腸成纖維細胞 NCI-H2073人非小細胞肺癌細胞 LNCaP clone FGC (人前列腺癌細胞)
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：330
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
兔乳腺成纖維細胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
乳腺組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7102 |
細胞簡(jiǎn)介：
兔乳腺成纖維分離自乳腺組織；乳腺位于皮下淺筋膜的淺層與深層之間，淺筋膜伸向乳腺組織內形成條索狀的小葉間隔，一端連于胸肌筋膜，另一端連于皮膚，將乳腺腺體固定在胸部的皮下組織之中。乳腺是哺乳動(dòng)物少數可以重復經(jīng)歷生長(cháng)、功能分化和退化過(guò)程的器官之一。纖維結締組織伸入乳腺組織之間，形成許多間隔，這些纖維結締組織對乳房起固定作用，而纖維結締組織是由成纖維細胞構成的。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細胞分化而來(lái)。成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構，其細胞核呈規則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動(dòng)旺盛，細胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng)，在一定條件下，它可以實(shí)現跟纖維細胞的互相轉化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著(zhù)十分重要的作用。剛分離的乳腺成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養基中。30min細胞貼壁，其中部分開(kāi)始伸出偽足，表現為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長(cháng)，不聚集成團；細胞生長(cháng)迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長(cháng)，平坦、胞體較大，細胞質(zhì)透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗室分離的兔乳腺成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗室分離的兔乳腺成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以?xún)葼顟B(tài)優(yōu)良
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
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器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
羧酸酯酶（CarE）測試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣
線(xiàn)粒體呼吸鏈復合體Ⅱ活性測試盒 可見(jiàn)分光光度法 25管/24樣
線(xiàn)粒體呼吸鏈復合體Ⅲ活性測試盒 可見(jiàn)分光光度法 25管/24樣
線(xiàn)粒體呼吸鏈復合體Ⅳ活性測試盒 可見(jiàn)分光光度法 25管/24樣
豚鼠組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)試劑盒 ，英文名： TIMP2 ELISA Kit
Human pulmonary surfacta associated protein C (SP-C) ELISA Kit 人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)試劑盒
rabbitIerferonγ,IFN-γELISAKit 兔子γ干擾素(IFN-γ)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforBDNF(MouseBrainderivedneuroophicfacor)ELISAKit小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養因子
細菌總RNA分離試劑盒20次
RabbitCystatinC,Cys-CELISAKit兔半胱蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒規格：96T/48T
補體C3a過(guò)敏毒素抗體
膜相關(guān)鳥(niǎo)苷酸激酶3抗體
PTPN6重組小鼠 PTPN6 蛋白 (aa 207-597, His & GST 標簽) Protein
甘丙肽(GAL)重組蛋白 Recombinant Galanin (GAL)
SPHK1重組人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
IFNL3 Protein Human 重組人 IFNL3 / IL28B / Interleukin-28B 蛋白
FCGR3 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD16 / FCGR3 蛋白 (His & AVI 標簽)
甘丙肽(GAL)重組蛋白 Recombinant Galanin (GAL)
IFNL3 Protein Human 重組人 IFNL3 / IL28B / Interleukin-28B 蛋白
PTPN6重組小鼠 PTPN6 蛋白 (aa 207-597, His & GST 標簽) Protein
FCGR3 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD16 / FCGR3 蛋白 (His & AVI 標簽)
SPHK1重組人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
兔乳腺成纖維細胞大鼠巨噬細胞性蛋白3β(MIP3β)試劑盒 ，英文名： MIP3β ELISA Kit
Monkey tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand 3 (AIL-R3) ELISA Kit腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體3(AIL-R3)試劑盒
RatgranzymesB,Gzms-BELISAKit 大鼠顆粒酶B(Gzms-B)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforfPSA(HumanFreeProstateSpecificAigen)ELISAKit人游離前列腺特異性抗原
細胞肌酸激酶(CK)總活性比色法定量試劑盒25次
RatPhospholipidaseA2,PL-A2ELISAKit大鼠0脂酶A2(PL-A2)試劑盒規格：96T/48T
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行
