產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：411

更新時(shí)間：2025-04-09

本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱(chēng)：人真皮淋巴上皮細胞

組織來(lái)源：皮膚組織

產(chǎn)品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(cháng)特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡(jiǎn)介：

人真皮淋巴上皮分離自真皮組織；真皮，位于表皮深層，向下與皮下組織相連，真皮結締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起，埋于基質(zhì)內。其內分布著(zhù)各種結締組織細胞和大量的膠原纖維彈性纖維，使皮膚既有彈性，又有韌性。其由兩層組成——乳頭層與網(wǎng)狀層。真皮的結構組成是膠原蛋白、彈性纖維以及基質(zhì)。微血管內皮細胞（MEC）在炎癥反應、腫瘤生長(cháng)、創(chuàng )面愈合過(guò)程中起著(zhù)非常重要的作用。在創(chuàng )面愈合研究領(lǐng)域，由于表皮細胞、真皮成纖維細胞體外培養技術(shù)的成熟，人們對這兩種細胞早已進(jìn)行了大量深入的研究。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗室分離的人真皮淋巴上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過(guò)上皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗室分離的人真皮淋巴上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

兔粒細胞集落刺激因子(G-CSF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat dehydroepiandrosterone (DHEA) ELISA Kit 大鼠脫氫表雄酮(DHEA)試劑盒

HumanProgesterone,PROGELISAkit 人孕激素/孕酮(PROG)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCollageypeⅡ,ColⅡ試劑盒人Ⅱ型膠原(ColⅡ)試劑盒規格：96T/48T

組織3-羥-3-甲戊二酰(HMG-COA)還原酶活性直接比色法定量試劑盒20次

HumaeceptorⅠfoheFcregionofimmunoglobulinG,FcγRⅠELISAKitGFc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)試劑盒規格：96T/48T

CD318抗體

鈣激活鉀通道蛋白β4抗體

REG1A重組食蟹猴 REG1A / PSPS 蛋白 Protein

lamin A 核纖層蛋白A抗原 0.5mglamin A 核纖層蛋白A抗原

SELL重組人 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 Protein

HMGB1 Protein Human 重組人 HMGB1 / HMG1 蛋白

IgG2b Protein Mouse 重組小鼠 IgG2b-Fc 蛋白

白介素17(IL17)重組蛋白 Recombinant Interleukin 17 (IL17)

HMGB1 Protein Human 重組人 HMGB1 / HMG1 蛋白

BCL2L1重組小鼠 BCL2L1 / Bcl-XL 蛋白 (aa 1-212, His 標簽) Protein

PROCR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Epcr / PROCR 蛋白 (Fc 標簽)

GOT1重組人 GOT1 / Aspartate aminotransferase 蛋白 Protein

人真皮淋巴上皮細胞大鼠前列腺素E合酶2(PTGES2)試劑盒 ，英文名： PTGES2 ELISA Kit

Mouse angiopoietin receptor Tie2 (ANG-R-Tie2) ELISA Kit 小鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)試劑盒

Ratheatshockprotein20,hSP-20ELISAKit 大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGR-Beta(Humanglucocoicoidreceptor-Beta)ELISAKit人糖皮質(zhì)激素受體β

細胞單胺氧化酶B型(MAO-B)活性比色法定量試劑盒20次

RatansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit大鼠轉化生長(cháng)因子β1(TGF-β1)試劑盒規格：96T/48T

收到細胞如何處理？

1、首先，觀(guān)察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí)，以便穩定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長(cháng)狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ml無(wú)菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細胞密度超過(guò)80%，可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過(guò)80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作