產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：342

更新時(shí)間：2025-04-09

人退行性椎間盤(pán)髓核細胞

商品屬性：

細胞簡(jiǎn)介：

人退行性椎間盤(pán)髓核分離退行性椎間盤(pán)組織；椎間盤(pán)是位于脊柱兩椎體之間，分為中央部的髓核，富于彈性的膠狀物質(zhì)；周?chē)康睦w維環(huán)，由多層纖維軟骨環(huán)按同心圓排列。上下有軟骨板，是透明軟骨復蓋于椎體上，下面骺環(huán)中間的骨面。上下的軟骨板與纖維環(huán)一起將髓核密封起來(lái)。纖維環(huán)由膠原纖維束的纖維軟骨構成，位于髓核的四周。纖維環(huán)的纖維束相互斜行交叉重疊，使纖維環(huán)成為堅實(shí)的組織，能承受較大的彎曲和扭轉負荷。髓核，是乳白色半透明膠狀體，富于彈性，為椎間盤(pán)結構的一部分，位于兩軟骨板與纖維環(huán)之間。由縱橫交錯的纖維網(wǎng)狀結構即軟骨細胞和蛋白多糖黏液樣基質(zhì)構成的彈性膠凍物質(zhì)。嬰幼兒時(shí)期的髓核含水量為80%-90%，即使到了老年，其含水量也在70%上下。髓核在出生時(shí)體積大而松散，位于椎間盤(pán)的中央，至成年時(shí)位置移至椎間盤(pán)的中后部；在成年以前構成髓核的主要物質(zhì)是大量蛋白多糖復合體、膠原纖維和纖維軟骨，隨著(zhù)年齡的增長(cháng)，髓核中的蛋白多糖解聚增多，水分逐漸減少，膠原增粗并逐漸被纖維軟骨所替代。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗室分離的人退行性椎間盤(pán)髓核采用膠原酶-混合消化法并結合軟骨細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗室分離的人退行性椎間盤(pán)髓核經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每3-4天換液一次

生長(cháng)特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右；3代以?xún)葼顟B(tài)最佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養法

　　組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。

　?、?消化培養法

　?、?懸浮細胞培養法

　　對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。

　?、芷鞴倥囵B

　　器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠白介素10(IL-10)試劑盒   96T/48T

小鼠白介素1(IL-1)試劑盒   96T/48T

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小鼠基脲敏感性胺氧化酶（SSAO）試劑盒   96T/48T

小鼠A(CsA)ELISA 試劑盒 96T/48T

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Humanai-myelinaibodyIgA,AMAIgA試劑盒人抗突變型瓜波形蛋白抗體(MCV)試劑盒規格：96T/48T

植物同還原酶(aldo-ketoreductase)總活性比色法定量試劑盒20次

Humanuridinedipho-sphateglucuronosylansferase2familypolypeptideB4,UGT2B4ELISAKit人二0酸尿核苷葡糖酸基轉移酶2家族肽B4(UGT2B4)試劑盒規格：96T/48T

蛛毒素受體2抗體

艾滋病病毒制約錨定蛋白抗體

BCHE重組小鼠 BCHE / Butyrylcholinesterase 蛋白 Protein

Beta-casein( Beta-casein 0.5mgBeta-casein( Beta-casein) β-酪蛋白(抗原)

APOM重組人 APOM 蛋白 (Fc 標簽) Protein

EREG Protein Human 重組人 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 標簽)

DDR1 Protein Rat 重組大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白

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BCHE重組小鼠 BCHE / Butyrylcholinesterase 蛋白 Protein

DDR1 Protein Rat 重組大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白

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人退行性椎間盤(pán)髓核細胞大鼠腎酶(RNLS)試劑盒 ，英文名： RNLS ELISA Kit

Mouse iercellular adhesion molecule 2 (ICAM-2/CD102) ELISA Kit 小鼠細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒

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CLIAKitforHBsAg乙型肝表面抗原

細胞β-內酰胺酶報告基因活性生物發(fā)光法定量試劑盒20次

SheepIerleukin-2receptor,IL-2RELISAKit綿羊白介素2受體(IL-2R)試劑盒規格：96T/48T

原代細胞的培養條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

　　1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

　　3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；

　　7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養

　　1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；

　　2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；

　　4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。