產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：341

更新時(shí)間：2025-04-09

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產(chǎn)品名稱(chēng)：人骨髓來(lái)源巨噬細胞

組織來(lái)源：骨髓

產(chǎn)品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(cháng)特性 貼壁

細胞形態(tài) 巨噬細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 （12mM）

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡(jiǎn)介：

人骨髓來(lái)源巨噬分離自骨髓；骨髓是機體的造血組織，位于身體的許多骨骼內。成年動(dòng)物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用，白細胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細菌、病毒等；某些淋巴細胞能制造抗體。因此，骨髓不但是造血器官，它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長(cháng)骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中，是一種海綿狀的組織，能產(chǎn)生血細胞的骨髓略呈紅色，稱(chēng)為紅骨髓。出生時(shí)，紅骨髓充滿(mǎn)全身骨髓腔，隨著(zhù)年齡增大，脂肪細胞增多，相當部分紅骨髓被黃骨髓取代，最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。巨噬細胞屬免疫細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學(xué)的重要對象。巨噬細胞較易獲得，便于培養，并可進(jìn)行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群，在條件適宜下可生活2-3周，多用做原代培養，難以長(cháng)期生存。巨噬細胞(Macrophages)是一種位于組織內的白血球，源自單核細胞，而單核細胞又來(lái)源于骨髓中的前體細胞。巨噬細胞和單核細胞皆為吞噬細胞，在脊椎動(dòng)物體內參與非特異性防衛(先天性免疫)和特異性防衛(細胞免疫)。它們的主要功能是以固定細胞或游離細胞的形式對細胞殘片及病原體進(jìn)行噬菌作用(即吞噬以及消化)，并激活淋巴球或其他免疫細胞，令其對病原體作出反應。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗室分離的人骨髓來(lái)源巨噬采用分離骨髓單個(gè)核細胞經(jīng)細胞因子誘導分化法制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗室分離的人骨髓來(lái)源巨噬經(jīng)CD68免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠抗酸性0酸酶試劑盒   小鼠抗酸性0酸酶試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠抗酸性0酸酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠抗酸性0酸酶試劑盒、小鼠抗酸性0酸酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠解整合素樣金屬蛋白酶試劑盒   小鼠解整合素樣金屬蛋白酶試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠解整合素樣金屬蛋白酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠解整合素樣金屬蛋白酶試劑盒、小鼠解整合素樣金屬蛋白酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠堿性0酸酶試劑盒   小鼠堿性0酸酶試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠堿性0酸酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠堿性0酸酶試劑盒、小鼠堿性0酸酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠甲基化酶試劑盒   小鼠甲基化酶試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠甲基化酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠甲基化酶試劑盒、小鼠甲基化酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠腦素/腦尿肽(BNP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human caneous T cell atacting chemokine (CTACK/CCL27) ELISA Kit 人皮膚T細胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)試劑盒

HumanGrowthHormoneBindingProtein,GHBPELISAKit 人生長(cháng)激素結合蛋白(GHBP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Human50%complemehemolysis,CH50試劑盒人血清總補體(CH50)試劑盒規格：96T/48T

真菌/酵母總巰基含量熒光定量試劑盒20次

Mouseai-thrombieceptor,AELISAKit小鼠抗受體(A)試劑盒規格：96T/48T

熱休克轉錄因子2抗體

組蛋白賴(lài)N-甲基轉移酶2B抗體

HA重組甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

pre S1/S2 protein [HBV] 乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原 0.5mgpre S1/S2 protein [HBV] 乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原)

AKT1重組人 AKT1 / PKB / PKBα 蛋白 Protein

CTF1 Protein Human 重組人 Cardiotrophin-1 / CTF1 蛋白 (Fc 標簽)

DPP7 Protein Human 重組人 DPP7 / DPPII / DPP2 蛋白

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人骨髓來(lái)源巨噬細胞大鼠血管生成素4(ANGPT4)試劑盒 ，英文名： ANGPT4 ELISA Kit

Mouse prostatic acid phosphatase (PAP) ELISA Kit 小鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)試劑盒

Mouseplaceagrowthfactor,PLGFELISAkit 小鼠胎盤(pán)生長(cháng)因子(PLGF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanBeta-lactamaseELISAKit人β內酰胺酶

細胞DNA損傷彗星熒光試劑盒20次

ELISAKitAIF大鼠凋亡誘導因子

收到細胞如何處理？

1、首先，觀(guān)察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí)，以便穩定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長(cháng)狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ml無(wú)菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細胞密度超過(guò)80%，可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過(guò)80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作