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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
人睪丸支持細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
人睪丸支持細胞公司正在出售的產(chǎn)品：吲哚胺N-甲基轉移酶抗體 突觸相關(guān)蛋白97抗體 磷脂爬行酶3抗體 人骨髓來(lái)源巨噬細胞 兔心肌細胞 UWB1.289人卵巢癌細胞 MFC (小鼠胃癌細胞)
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：367
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
人睪丸支持細胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
睪丸組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7233 |
細胞簡(jiǎn)介：
人睪丸支持分離自睪丸；睪丸支持細胞又稱(chēng)Sertoli細胞，在體內呈不規則的高錐體形，細胞基部附著(zhù)在基膜上，頂部伸至曲精小管腔面。它是生精細胞的支架，為其提供必需的營(yíng)養物質(zhì)，能合成與分泌雄激素結合蛋白，為其提供高濃度的雄激素環(huán)境等，還具有構成血-睪屏障，形成睪丸內微環(huán)境，調節發(fā)生等功能。睪丸支持細胞是睪丸的主要組成細胞，能分泌多種生長(cháng)因子和免疫抑制因子，不僅可為提供營(yíng)養支持和免疫保護，也能對其他細胞，如胰島和神經(jīng)細胞提供營(yíng)養支持，而且當其與胰島或神經(jīng)細胞共移植時(shí)，也能夠為這些細胞提供免疫保護，提高植活率。因此，睪丸支持細胞在細胞移植中具有廣泛的應用前景。制備高活率的Sertoli不僅對Sertoli的基礎研究有重要價(jià)值，而且在發(fā)生等領(lǐng)域有重要意義。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗室分離的人睪丸支持采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗室分離的人睪丸支持經(jīng)Fas-L免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
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器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
豚鼠白介素6(IL-6)試劑盒 96T/48T
豚鼠白介素4(IL-4)試劑盒 96T/48T
豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒 96T/48T
豚鼠白介素12(IL-12/P70)試劑盒 96T/48T
小鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat prostaglandin E1 (PGE1) ELISA Kit 大鼠前列腺素E1(PGE1)試劑盒
Humancirculatingimmunecomplex,CICELISAKit 人循環(huán)免疫復合物(CIC)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanbeta-siteAPP-cleavingenzyme2,BACE2試劑盒人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)試劑盒規格：96T/48T
植物總RNA化試劑盒(高多糖/酚)20次
HumanSurfactaProteinA，SP-AELISAKit人表面活性蛋白A(SP-A)試劑盒規格：96T/48T
前列腺素F2a/PGF2 α抗體
轉錄調節因子C/EBPδ抗體
CA4重組小鼠 Carbonic Anhydrase IV / Car4 蛋白 Protein
CCL12/MCP-5(C-C motif chemokine 12 0.5mgCCL12/MCP-5(C-C motif chemokine 12) 單核細胞趨化蛋白5抗原
UBE2M重組人 UBE2M 蛋白 Protein
FST Protein Human 重組人 Follistatin / FST (FS288) 蛋白
CD8A Protein Rat 重組大鼠 CD8A / Lyt2 蛋白 (Fc 標簽)
CCL12/MCP-5(C-C motif chemokine 12 0.5mgCCL12/MCP-5(C-C motif chemokine 12) 單核細胞趨化蛋白5抗原
FST Protein Human 重組人 Follistatin / FST (FS288) 蛋白
CA4重組小鼠 Carbonic Anhydrase IV / Car4 蛋白 Protein
CD8A Protein Rat 重組大鼠 CD8A / Lyt2 蛋白 (Fc 標簽)
UBE2M重組人 UBE2M 蛋白 Protein
人睪丸支持細胞大鼠血小板反應蛋白(THBS1)試劑盒 ，英文名： THBS1 ELISA Kit
Mouse coisol (Coisol) ELISA Kit 小鼠(Coisol)試劑盒
MouseUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAkit 小鼠型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanchemerinELISAKit人chemerin
細胞CHK2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitsIgA大鼠分泌型免疫球蛋白A
