產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：322

更新時(shí)間：2025-04-09

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產(chǎn)品名稱(chēng)：人肝動(dòng)脈內皮細胞

組織來(lái)源：肝動(dòng)脈組織

產(chǎn)品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(cháng)特性 貼壁

細胞形態(tài) 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡(jiǎn)介：

人肝動(dòng)脈內皮分離自肝動(dòng)脈組織；在胚胎期，肝臟有3條動(dòng)脈供血，分別來(lái)源于胃左動(dòng)脈、腹腔動(dòng)脈和腸系膜上動(dòng)脈，這3條動(dòng)脈分別的不同部位。出生后，一般保留一條動(dòng)脈，大部分為起源于腹腔動(dòng)脈的動(dòng)脈，由其分出左、右肝動(dòng)脈供應左、右半肝。偶爾也可見(jiàn)起源于胃左動(dòng)脈的動(dòng)脈或起源于腸系膜上動(dòng)脈的動(dòng)脈。但也有2條動(dòng)脈并存的情況，如起源于腹腔動(dòng)脈和起源于胃左動(dòng)脈（25%），起源于腹腔動(dòng)脈和起源于腸系臘上動(dòng)脈（10%），而起源于胃左動(dòng)脈和起源于腸系膜上動(dòng)脈的2條動(dòng)脈同時(shí)存在的情況比較少見(jiàn)。此外，還有5%像胚胎期一樣，3條動(dòng)脈同時(shí)存在。這種起源于腹腔動(dòng)脈以外的肝動(dòng)脈稱(chēng)為迷走肝動(dòng)脈，如果肝臟沒(méi)有起源于腹腔動(dòng)脈的動(dòng)脈供血時(shí)，此種異位起源的肝動(dòng)脈稱(chēng)替代動(dòng)脈，如果在常見(jiàn)肝動(dòng)脈類(lèi)型外，還有一支這種異位起始的動(dòng)脈的一部分血流，這種肝動(dòng)脈稱(chēng)副肝動(dòng)脈。肝動(dòng)脈內皮細胞是襯于肝動(dòng)脈內表面的單層扁平上皮，在炎癥時(shí)高表達黏附分子，與血流中白細胞表面黏附分子相互作用，從而介導白細胞穿越血管壁，亦屬一類(lèi)非專(zhuān)職抗原提呈細胞。它們吞噬異物、細菌、壞死和衰老的組織，還參與集體免疫活動(dòng)，包括：①血管收縮及血管舒張，從而控制血壓；②凝血（血栓形成及纖維蛋白溶解）；③動(dòng)脈硬化；④血管生成；⑤炎癥及腫脹（浮腫）；⑥內皮細胞亦控制一些物質(zhì)，如白血球進(jìn)出血管。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗室分離的人肝動(dòng)脈內皮采用混合酶消化法結合差速貼壁法，并通過(guò)內皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗室分離的人肝動(dòng)脈內皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

兔子細胞間粘附分子2試劑盒   兔子細胞間粘附分子2試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子細胞間粘附分子2試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子細胞間粘附分子2試劑盒、兔子細胞間粘附分子2eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

兔子細胞間粘附分子1試劑盒   兔子細胞間粘附分子1試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子細胞間粘附分子1試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子細胞間粘附分子1試劑盒、兔子細胞間粘附分子1eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

兔子脫氧酚試劑盒   兔子脫氧酚試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子脫氧酚試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子脫氧酚試劑盒、兔子脫氧酚eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

豬氧化酶試劑盒   豬氧化酶試劑盒   規格型號：96T/48T   豬氧化酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：豬氧化酶試劑盒、豬氧化酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠標志物(CA724)ELISA 試劑盒

Human ai myocardial aibody (EMAb) ELISA Kit 人抗眼肌抗體(EMAb)試劑盒

HumanglathioneS-ansferases,GSTsELISAKit 人S轉移酶(GSTs)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforABM-Ab(Humanalveolibasememembranezoneaibody)ELISAKit人抗肺泡基底膜抗體

伊紅復染試劑盒50次

Mouseniicoxide,NOELISAKit小鼠(NO)試劑盒

內質(zhì)網(wǎng)氧化物蛋白Ero1-Lα抗體

腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體

PECAM1重組小鼠 CD31 / PECAM-1 蛋白 (His 標簽) Protein

BDNF (Brain-derived Neurotrophin factor 0.5mgBDNF (Brain-derived Neurotrophin factor) 腦源神經(jīng)營(yíng)養因子(腦衍化神經(jīng)營(yíng)養因子)(多肽片斷抗原)

IGF1重組人 IGF1 / IGF-I 蛋白 Protein

GADD45A Protein Human 重組人 GADD45A / DDIT-1 蛋白 (His & GST 標簽)

TNFSF12 Protein Rat 重組大鼠 TNFSF12 蛋白

BDNF (Brain-derived Neurotrophin factor 0.5mgBDNF (Brain-derived Neurotrophin factor) 腦源神經(jīng)營(yíng)養因子(腦衍化神經(jīng)營(yíng)養因子)(多肽片斷抗原)

GADD45A Protein Human 重組人 GADD45A / DDIT-1 蛋白 (His & GST 標簽)

PECAM1重組小鼠 CD31 / PECAM-1 蛋白 (His 標簽) Protein

TNFSF12 Protein Rat 重組大鼠 TNFSF12 蛋白

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人肝動(dòng)脈內皮細胞大鼠亞鐵螯合酶(FECH)試劑盒 ，英文名： FECH ELISA Kit

Mouse coagulation factor II (F II) ELISA Kit 小鼠Ⅱ(FⅡ)試劑盒

Mousebasicfibroblastgrowthfactor4,bFGF-4ELISAKit 小鼠堿性成纖維細胞生長(cháng)因子4(bFGF-4)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanCollectinELISAKit人膠原凝集素

細胞CDK1/CYCLINB激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitu-T4大鼠高敏甲狀腺素

收到細胞如何處理？

1、首先，觀(guān)察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí)，以便穩定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長(cháng)狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ml無(wú)菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細胞密度超過(guò)80%，可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過(guò)80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作