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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
人腸動(dòng)脈內皮細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
人腸動(dòng)脈內皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品：白細胞介素27抗體 FAM160B1蛋白抗體 磷酸化細胞骨架肌動(dòng)蛋白樣蛋白3抗體 人肺成纖維細胞 兔子宮平滑肌細胞 C-33A人子宮癌細胞 E.G7-OVA (小鼠T淋巴瘤細胞)
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：360
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
人腸動(dòng)脈內皮細胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
腸組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 內皮細胞樣 | YS-01X7137 |
細胞簡(jiǎn)介：
人腸動(dòng)脈內皮分離自腸動(dòng)脈；腸道指的是從胃幽門(mén)至的消化管。腸是消化管中最長(cháng)的一段，也是功能最重要的一段。哺乳動(dòng)物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內進(jìn)行的，大腸主要濃縮食物殘渣，形成糞便，再通過(guò)直腸經(jīng)排出體外。腸道堪稱(chēng)身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足夠的養分，其實(shí)它的功能還遠不止此——它還是機體內的微生態(tài)系統。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗室分離的人腸動(dòng)脈內皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過(guò)內皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗室分離的人腸動(dòng)脈內皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
?、芷鞴倥囵B
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
兔內皮抑素(rabbit ES) 作用： ELISA 規格： 進(jìn)口分裝
兔內啡肽-b(rabbit Endorphin-b) 作用： ELISA 規格： 進(jìn)口分裝
兔雌二醇(rabbi E2) 作用： ELISA 規格： 進(jìn)口分裝
兔上腺素(rabbit EPI) 作用： ELISA 規格： 進(jìn)口分裝
小鼠N-乙?；?span>-絲酰-天門(mén)冬酰-賴(lài)酰-脯酸(AcSDKP)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat glycogen phosphorylase isoenzyme MM (GP-MM) ELISA Kit 大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒
Humaestoterone,TELISAKit 人睪酮(T)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumancoagulationfactorⅫ,FⅫ試劑盒人Ⅻ(FⅫ)試劑盒規格：96T/48T
組化染色操作20樣本
Humaelaxin,RLNELISAKit人松弛肽/松弛素(RLN)試劑盒規格：96T/48T
磷酸化絲切蛋白(Ser3)抗體
胰腺激素抗體
IGFBP4重組小鼠 IGFBP4 蛋白 Protein
CK19 細胞角蛋白19抗原 0.5mgCK19 細胞角蛋白19抗原
IDH1重組人 IDH1 蛋白 Protein
HIST2H2BE Protein Human 重組人 Histone cluster 2 H2BE / HIST2H2BE 蛋白
S100A6 Protein Mouse 重組小鼠 S100A6 蛋白
CK19 細胞角蛋白19抗原 0.5mgCK19 細胞角蛋白19抗原
HIST2H2BE Protein Human 重組人 Histone cluster 2 H2BE / HIST2H2BE 蛋白
IGFBP4重組小鼠 IGFBP4 蛋白 Protein
S100A6 Protein Mouse 重組小鼠 S100A6 蛋白
IDH1重組人 IDH1 蛋白 Protein
人腸動(dòng)脈內皮細胞大鼠乙酰羧化酶α(ACACα)試劑盒 ，英文名： ACACα ELISA Kit
Mouse Annexin V (ANX- V) ELISA Kit 小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)試劑盒
MouseStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAkit 小鼠干細胞因子/肥大細胞生長(cháng)因子(SCF/MGF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumandermato-poin,DPTELISAKit人皮膚蛋白
細胞Akt2/PKBβ激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKiANKL大鼠核因子κB受體活化因子配基
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