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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
大鼠椎間盤(pán)髓核細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
大鼠椎間盤(pán)髓核細胞公司正在出售的產(chǎn)品：免疫球蛋白D重鏈保守區抗體 輪狀病毒 (RVA) VP4抗體 磷酸二酯酶6β抗體 大鼠子宮內膜間質(zhì)細胞 小鼠大隱靜脈內皮細胞 CFPAC-1人胰腺導管腺癌細胞 AE-2 (小鼠雜交瘤細胞(抗AChE))
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：378
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
大鼠椎間盤(pán)髓核細胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
椎間盤(pán)組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7454 |
細胞簡(jiǎn)介：
大鼠椎間盤(pán)髓核分離椎間盤(pán)組織；椎間盤(pán)是位于脊柱兩椎體之間，分為中央部的髓核，富于彈性的膠狀物質(zhì)；周?chē)康睦w維環(huán)，由多層纖維軟骨環(huán)按同心圓排列。上下有軟骨板，是透明軟骨復蓋于椎體上，下面骺環(huán)中間的骨面。上下的軟骨板與纖維環(huán)一起將髓核密封起來(lái)。纖維環(huán)由膠原纖維束的纖維軟骨構成，位于髓核的四周。纖維環(huán)的纖維束相互斜行交叉重疊，使纖維環(huán)成為堅實(shí)的組織，能承受較大的彎曲和扭轉負荷。髓核，是乳白色半透明膠狀體，富于彈性，為椎間盤(pán)結構的一部分，位于兩軟骨板與纖維環(huán)之間。由縱橫交錯的纖維網(wǎng)狀結構即軟骨細胞和蛋白多糖黏液樣基質(zhì)構成的彈性膠凍物質(zhì)。嬰幼兒時(shí)期的髓核含水量為80%-90%，即使到了老年，其含水量也在70%上下。髓核在出生時(shí)體積大而松散，位于椎間盤(pán)的中央，至成年時(shí)位置移至椎間盤(pán)的中后部；在成年以前構成髓核的主要物質(zhì)是大量蛋白多糖復合體、膠原纖維和纖維軟骨，隨著(zhù)年齡的增長(cháng)，髓核中的蛋白多糖解聚增多，水分逐漸減少，膠原增粗并逐漸被纖維軟骨所替代。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗室分離的大鼠椎間盤(pán)髓核采用膠原酶-混合消化法并結合軟骨細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗室分離的大鼠椎間盤(pán)髓核經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每3-4天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以?xún)葼顟B(tài)最佳
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
?、芷鞴倥囵B
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒 96T/48T
小鼠單胺氧化酶A（MAOA）試劑盒 96T/48T
小鼠大內皮素(BigET)試劑盒 96T/48T
小鼠催乳素(PRL)試劑盒 96T/48T
小鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human cailage glycoprotein 39 (HC gp-39) ELISA Kit 人軟骨糖蛋白39(HC gp-39)試劑盒
Humankillercelllectin-likereceptor,KLRELISAKit 人殺傷細胞凝集素樣受體(KLR)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-cytomegalovirusIgGaibody,ai-CMVIgG試劑盒人抗巨細胞病毒抗體IgG(ai-CMVIgG)試劑盒規格：96T/48T
植物基因組DNA化試劑盒(低多糖/酚)50次
Humanα1-Aiypsin,α1-ATELISAKit人α1抗(α1-AT)試劑盒規格：96T/48T
跨膜蛋白酶絲1抗體
鋅指蛋白293抗體
EPHA3重組小鼠 EphA3 蛋白 (aa 569-984) Protein
甲狀旁腺激素(PTH)重組蛋白 Recombinant Parathyroid Hormone (PTH)
CPLX3重組人 CPLX3 / Complexin 3 蛋白 Protein
EGFL7 Protein Human 重組人 EGFL7 / VE-statin 蛋白
IL1B Protein Canine 重組狗 IL-1 beta / IL1B 蛋白
甲狀旁腺激素(PTH)重組蛋白 Recombinant Parathyroid Hormone (PTH)
EGFL7 Protein Human 重組人 EGFL7 / VE-statin 蛋白
EPHA3重組小鼠 EphA3 蛋白 (aa 569-984) Protein
IL1B Protein Canine 重組狗 IL-1 beta / IL1B 蛋白
CPLX3重組人 CPLX3 / Complexin 3 蛋白 Protein
大鼠椎間盤(pán)髓核細胞大鼠載脂蛋白H(APOH)試劑盒 ，英文名： APOH ELISA Kit
Mouse lymphocyte factor ELISA Kit 小鼠淋巴細胞因子試劑盒
MouseIerleukin5,IL-5ELISAKIT 小鼠白介素-5(IL-5)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforhumanfrizzledhomolog8,FZD8ELISAKit人卷曲蛋白8
細胞/組織白蛋白載玻片制備試劑盒20次
ELISAKitTIMP-2大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
