產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：366

更新時(shí)間：2025-04-09

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產(chǎn)品名稱(chēng)：大鼠嗅球細胞

組織來(lái)源：嗅球組織

產(chǎn)品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2天半量換液1次

生長(cháng)特性 貼壁

細胞形態(tài) 元細胞樣

傳代特性 不傳代，不增值，存活1-2周

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡(jiǎn)介：

大鼠嗅球分離自嗅球組織；嗅球是脊椎動(dòng)物前腦結構中參與嗅覺(jué)的部分，用于感知氣味。嗅球分為二個(gè)不同的結構：主嗅球及輔助嗅球。在大腦額葉來(lái)自許多嗅細胞的纖維纏集在一起，形成線(xiàn)球狀的部分。在這里，纖維與多個(gè)次級元——僧帽細胞的樹(shù)突相連接，進(jìn)而由這里伸出纖維形成嗅囊，終止于額葉下方。一般認為它在嗅味的辨別中具有重要的功能。對于大部份的脊椎動(dòng)物而言，嗅球位在大腦的最前面，不過(guò)人的嗅球位于大腦的內部。嗅球由篩骨的篩板固定且保護嗅球，哺乳動(dòng)物的篩板會(huì )分隔嗅球和嗅上皮，而嗅會(huì )穿過(guò)篩板中的篩孔而連接到嗅球。嗅球分為二個(gè)不同的結構：主嗅球及輔助嗅球。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗室分離的大鼠嗅球采用消化法結合元專(zhuān)用培養基培養、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×105cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗室分離的大鼠嗅球經(jīng)MAP-2免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

兔血管細胞粘附分子-1(rabbit VCAM-1)   作用：   ELISA   規格：      進(jìn)口分裝

兔血管內皮生長(cháng)因子(rabbit VEGF)   作用：   ELISA   規格：      進(jìn)口分裝

兔血管性血友病因子(rabbit VWF)   作用：   ELISA   規格：      進(jìn)口分裝

兔軟骨糖蛋白39(rabbit YKL-40)   作用：   ELISA   規格：      進(jìn)口分裝

小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat aquaporin 5 (AQP-5) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)試劑盒

Humanplacealribonucleaseinhibitor,HPRIELISAKit 人胎盤(pán)核糖核酸抑止劑(HPRI)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

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組(leucine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次

humanS100calciumbindingproteinA8/calgranulinA,S100A8ELISAKit人S100鈣結合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)試劑盒規格：96T/48T

過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α+β抗體

死亡相關(guān)蛋白激酶1抗體

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肌球蛋白輕鏈2(MYL2)重組蛋白 Recombinant Myosin Light Chain 2, Regulatory, Cardiac (MYL2)

APP重組人 Beta-amyloid 39 / Beta-APP39 蛋白 (aa 672-710, His & GST 標簽) Protein

HAO1 Protein Human 重組人 HAO1 / GOX1 蛋白

NOV Protein Canine 重組狗 CCN3 / NOV 蛋白

肌球蛋白輕鏈2(MYL2)重組蛋白 Recombinant Myosin Light Chain 2, Regulatory, Cardiac (MYL2)

HAO1 Protein Human 重組人 HAO1 / GOX1 蛋白

IFNA4重組小鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 Protein

NOV Protein Canine 重組狗 CCN3 / NOV 蛋白

APP重組人 Beta-amyloid 39 / Beta-APP39 蛋白 (aa 672-710, His & GST 標簽) Protein

大鼠嗅球細胞大鼠轉膠蛋白(TAGLN)試劑盒 ，英文名： TAGLN ELISA Kit

Mouse ai smooth muscle aibody (ASMA) ELISA Kit 小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)試劑盒

Mousealkalinephosphatase,ALPELISAKit 小鼠堿性0酸酶(ALP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanLeishimariaaibodyELISAKit人利什曼原蟲(chóng)抗體

脘蛋白基因變異分析試劑盒20次

ELISAKitEMAIgA大鼠抗肌內膜抗體IgA

收到細胞如何處理？

1、首先，觀(guān)察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí)，以便穩定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長(cháng)狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ml無(wú)菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細胞密度超過(guò)80%，可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過(guò)80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作