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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
大鼠下腔靜脈內皮細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
大鼠下腔靜脈內皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品：HORMAD1蛋白抗體 豬藍耳病病毒抗體 p53誘導核蛋白1抗體 大鼠小腸隱窩上皮細胞 小鼠肌腱干細胞 人涎腺腺樣囊性癌細胞；SACC-83 INS-1 (大鼠胰島細胞瘤細胞)
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：333
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
大鼠下腔靜脈內皮細胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
下腔靜脈組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 內皮細胞樣 | YS-01X7634 |
細胞簡(jiǎn)介：
大鼠下腔靜脈內皮分離自下腔靜脈組織；下腔靜脈是體內大的靜脈，收集下肢、盆部和腹部的靜脈血。下腔靜脈由左、右髂總靜脈匯合而成，匯合部位多在第5腰椎水平，少數平第4腰椎。下腔靜脈位于脊柱的右前方，沿腹主動(dòng)脈的右側上行，經(jīng)肝的腔靜脈溝、穿 膈的腔靜脈孔，開(kāi)口于右心房。下腔靜脈的前面有肝、胰頭、十二指腸水平部、右睪丸動(dòng)脈及小腸系膜根越過(guò)。后面為有膈腳、第1～4腰椎、有腰交感干和腹主動(dòng)脈的壁支。右側與 腰大肌、右腎、右腎上腺相鄰，左側為腹主動(dòng)脈。下腔靜脈的屬支有髂總靜脈、右睪丸靜脈、腎靜脈、右腎上腺靜脈、肝靜脈、膈下靜脈和腰靜脈，其中大部分 屬支與同名動(dòng)脈伴行。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗室分離的大鼠下腔靜脈內皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過(guò)內皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗室分離的大鼠下腔靜脈內皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
?、芷鞴倥囵B
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
兔型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)試劑盒 96T/48T
兔型纖溶酶原激活物(uPA)試劑盒 96T/48T
兔內皮型合成酶(eNOS)試劑盒 96T/48T
兔內皮素（Endothelin-1）試劑盒 96T/48T
小鼠P21蛋白(P21)試劑盒 96T/48T
Rat glycogen phosphorylase isoenzyme II (GP-II) ELISA Kit 大鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)試劑盒
HumanFreeTestoterone,F-TESTOELISAKit 人游離睪酮(F-TESTO)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumancoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢ試劑盒人ⅩⅢ(FⅩⅢ)試劑盒規格：96T/48T
組蛋白轉甲基酶活性試劑盒(H3-K9)20次
HumaeninELISAKit人腎素(Renin)試劑盒規格：96T/48T
肺Kruppel樣因子抗體
軟骨肉瘤相關(guān)蛋白1抗體
KLK13重組人 KLK13 / Kallikrein-13 蛋白 Protein
胎盤(pán)堿性0酸酶(ALPP)重組蛋白 Recombinant Alkaline Phosphatase, Placental (ALPP)
SEMA3A重組人 Semaphorin 3A / SEMA3A 蛋白 (Fc 標簽) Protein
HIST1H3A Protein Human 重組人 Histone H3.1 / HIST1H3A / H3FA 蛋白
HA Protein H11N2 重組甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
胎盤(pán)堿性0酸酶(ALPP)重組蛋白 Recombinant Alkaline Phosphatase, Placental (ALPP)
HIST1H3A Protein Human 重組人 Histone H3.1 / HIST1H3A / H3FA 蛋白
KLK13重組人 KLK13 / Kallikrein-13 蛋白 Protein
HA Protein H11N2 重組甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
SEMA3A重組人 Semaphorin 3A / SEMA3A 蛋白 (Fc 標簽) Protein
大鼠下腔靜脈內皮細胞大鼠組織轉谷酰胺酶(TGM2)試劑盒 ，英文名： TGM2 ELISA Kit
Mouse ai alpha fodrin aibody IgG/IgA (-Fodrin IgG/IgA) ELISA Kit 小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)試劑盒
MousehepatitisBviruseaigen,HBeAgELISAKit 小鼠乙型肝e抗原(HBeAg)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanmembranecofactorprotein,MCPELISAKit人膜輔蛋白
透射電鏡(TEM)通用載網(wǎng)組織樣品陰性染色試劑盒20次
ELISAKitsP-selectin大鼠可溶性P選擇素
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
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