產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：301

更新時(shí)間：2025-04-09

本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱(chēng)：大鼠胃平滑肌細胞

組織來(lái)源：胃組織

產(chǎn)品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(cháng)特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右；3代以?xún)葼顟B(tài)佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡(jiǎn)介：

大鼠胃平滑肌分離自胃組織；胃柔軟，活體呈橘紅色。胃空虛時(shí)形成許多皺襞，充盈時(shí)變平坦。胃壁由粘膜、粘膜下膜、肌膜和漿膜四層構成。粘膜上皮為柱狀上皮。上皮向粘膜深部下陷構成大量腺體（胃底腺、賁門(mén)腺、幽門(mén)腺），它們的分泌物混合形成胃液，對食物進(jìn)行化學(xué)性消化。粘膜在幽門(mén)處由于覆蓋幽門(mén)括約肌的表面而形成環(huán)狀的皺襞叫幽門(mén)瓣。胃肌膜由三層平滑肌構成，外層縱形，中層環(huán)形，內層斜行，其中環(huán)形肌發(fā)達，在幽門(mén)處特別增厚形成幽門(mén)括約肌。胃平滑肌細胞源自胃的平滑肌層，細胞通過(guò)緊密連接，進(jìn)行同步性運動(dòng)，完成肌肉的舒縮活動(dòng)，以推動(dòng)食物前進(jìn)，完成對食物的機械性消化，并促進(jìn)化學(xué)性消化和吸收。胃平滑肌具有肌組織的共同特性，如興奮、自律性、傳導性和收縮性，在離體后，置于適宜的環(huán)境內，仍能進(jìn)行良好的節律性運動(dòng)，但其收縮很緩慢，節律性遠不如心肌規則。胃平滑肌對電刺激較不敏感，但對于牽張、溫度和化學(xué)刺激則特別敏感，輕微的刺激?？梢饛娏业氖湛s。胃平滑肌的這一特性是與它所處的生理環(huán)境分不開(kāi)的，胃內容物對平滑肌的牽張、溫度和化學(xué)刺激是引起內容物推進(jìn)或排空的自然刺激因素。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗室分離的大鼠胃平滑肌采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗室分離的大鼠胃平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

人孕激素/孕(PROG)試劑盒   96T/48T

人原鈣黏素1(PCDH1)試劑盒   96T/48T

人(Protamine)試劑盒   96T/48T

人誘導型合成酶(iNOS)試劑盒   96T/48T

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Human non neuronal enolase (NNE) ELISA Kit 人非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)試劑盒

rabbitiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit 兔子腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

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細菌營(yíng)養瓊脂平板50個(gè)

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溶質(zhì)載體轉運蛋白家族30成員5抗體

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JAG1 Protein Human 重組人 JAG1 / Jagged 1 / CD339 蛋白

HA Protein H12N1 重組甲型流感 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)重組蛋白 Recombinant Glucose Transporter 1 (GLUT1)

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FCGR3A重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His 標簽) Protein

HA Protein H12N1 重組甲型流感 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

CGB5重組人 CGB5 蛋白 (Fc 標簽) Protein

大鼠胃平滑肌細胞人乙型肝病毒X抗原(HBxAg)ELISA 試劑盒

Human tissue polypeptide specific aigen (TPS) ELISA Kit 人組織多肽特異性抗原(TPS)試劑盒

HumanangiotensionⅡreceptor1Aibody,ATⅡR1AbELISAKit 人血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanIerleukin4,IL-4試劑盒人白介素4(IL-4)試劑盒規格：96T/48T

組織亮(leucine)含量比色法定量試劑盒20次

HumanIerleukin23，IL-23ELISAKit人白介素23(IL-23)試劑盒規格：96T/48T

收到細胞如何處理？

1、首先，觀(guān)察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí)，以便穩定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長(cháng)狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ml無(wú)菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細胞密度超過(guò)80%，可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過(guò)80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作