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廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
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更新時(shí)間:2025-04-09
本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!
產(chǎn)品名稱(chēng):大鼠外周血中性粒細胞
組織來(lái)源:外周血
產(chǎn)品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶
培養信息:
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 懸浮
細胞形態(tài) 圓形
傳代特性 不增殖;不傳代
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞簡(jiǎn)介:
大鼠外周血中性粒分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱(chēng)為外周血干細胞,在二十一世紀初人類(lèi)開(kāi)始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。白細胞是一類(lèi)無(wú)色、球形、有核的血細胞。白細胞不是一個(gè)均一的細胞群,根據其形態(tài)、功能和來(lái)源部位可以分為三大類(lèi):粒細胞、單核細胞和淋巴細胞,其中粒細胞又可根據胞質(zhì)中顆粒的染色性質(zhì)不同,分為中性粒細胞、嗜酸粒細胞和嗜堿粒細胞三種。中性粒細胞是在瑞氏(Wright)染色血涂片中,胞質(zhì)呈無(wú)色或極淺的淡紅色,有許多彌散分布的細小的(0.2~0.4微米)淺紅或淺紫色的顆粒。細胞核呈桿狀或2~5分葉狀,葉與葉間有細絲相連。中性粒細胞具趨化作用、吞噬作用和殺菌作用。中性粒細胞來(lái)源于骨髓,具有分葉形或桿狀的核,胞漿內含有大量既不嗜堿也不嗜酸的中性細顆粒。這些顆粒多是溶酶體,內含髓過(guò)氧化酶、、堿性磷酸酶和酸性水解酶等豐富的酶類(lèi),與細胞的吞噬和消化功能有關(guān)。中性粒細胞在血液的非特異性免疫中起著(zhù)十分重要的作用,它處于機體抵御微生物病原體,特別是在化膿性細菌入侵的線(xiàn),具有很強的吞噬活性,可吞噬細菌、衰老的紅細胞、抗原一抗體復合物和壞死的細胞等。中性粒細胞內含有大量溶酶體酶,因此能將吞噬入細胞內的細菌和組織碎片分解。當中性粒細胞吞噬數十個(gè)細菌后,自身發(fā)生解體,所釋出的各種溶酶體酶類(lèi)能溶解周?chē)M織而形成膿液。中性粒細胞是人體內壽命短的細胞,一般體外培養12-24h內活性穩定,48h活性下降,96h基本死亡。
方法簡(jiǎn)介:
公司實(shí)驗室分離的大鼠外周血中性粒采用取外周血、通過(guò)密度梯度離心法制備而來(lái),細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實(shí)驗室分離的大鼠外周血中性粒經(jīng)瑞氏染色法,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養步驟:
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。
a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。
b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
收到細胞如何處理?
1、首先,觀(guān)察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續服務(wù)依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題,部分貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí),以便穩定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續服務(wù)依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長(cháng)狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ml無(wú)菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細胞密度超過(guò)80%,可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過(guò)80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作
公司正在出售的產(chǎn)品:
人載脂蛋白H(Apo-H)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人糖0脂酰肌醇(GPI)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人美洲商陸素(PWM)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人脂多糖/內毒素(LPS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豚鼠白介素1α(IL1α)試劑盒 ,英文名: IL1α ELISA Kit
Human mannose (Mannose) ELISA Kit 人甘露糖(Mannose)試劑盒
rabbitHyaluronicacid,HAELISAKit 兔子透明質(zhì)酸(HA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforATMA/TMAB(HumanAi-ThyroidMicrosomeAibody)ELISAKIT人抗甲狀腺微粒體抗體
線(xiàn)粒體復合物II蛋白表達ELISA定量試劑盒25次
Rabbitai-braiissueaibody,ABAbELISAKit兔抗腦組織抗體(ABAb)試劑盒規格:96T/48T
二磷酸腺苷核糖基轉移酶5抗體
溶酶體絲蛋白酶DPP2抗體
HPX重組小鼠 Hemopexin / HPX 蛋白 Protein
beta-Amyloid(1-16 0.5mgbeta-Amyloid(1-16) peptide (rat, mouse) β淀粉樣肽(1-16)(大鼠,小鼠)
NRG1重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標簽) Protein
ITGA8 & ITGB1 Protein Human 重組人 ITGA8 & ITGB1 Heterodimer 蛋白
IL12B Protein Rat 重組大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白
beta-Amyloid(1-16 0.5mgbeta-Amyloid(1-16) peptide (rat, mouse) β淀粉樣肽(1-16)(大鼠,小鼠)
ITGA8 & ITGB1 Protein Human 重組人 ITGA8 & ITGB1 Heterodimer 蛋白
HPX重組小鼠 Hemopexin / HPX 蛋白 Protein
IL12B Protein Rat 重組大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白
NRG1重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標簽) Protein
大鼠外周血中性粒細胞人抑瘤素M(OSM)ELISA 試劑盒
Human ansferrin receptor (TFR/CD71) ELISA Kit 人轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)試劑盒
Humahymidinephosphorylase,TPELISAKit 人核苷0酸化酶(TP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanIerleukin16,IL-16試劑盒人白介素16(IL-16)試劑盒規格:96T/48T
組織可溶性總蛋白制備試劑盒20次
HumanIestinalefoilfactor,ITFELISAKit人腸三葉因子(ITF)試劑盒規格:96T/48T