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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
大鼠視網(wǎng)膜微血管內皮細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
大鼠視網(wǎng)膜微血管內皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品：高遷移率核小體結合蛋白1 電子轉移黃素蛋白脫氫酶抗體 OTOP2蛋白抗體 大鼠外周血來(lái)源內皮祖細胞 小鼠晶狀體上皮細胞 人卵巢癌細胞；3AO Sf9 (昆蟲(chóng)卵巢細胞)
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：313
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
大鼠視網(wǎng)膜微血管內皮細胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
視網(wǎng)膜組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 內皮細胞樣 | YS-01X7369 |
細胞簡(jiǎn)介：
大鼠視網(wǎng)膜微血管內皮分離自視網(wǎng)膜組織；視網(wǎng)膜居于眼球壁的內層，是一層透明的薄膜。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺(jué)層組成，兩層間在病理情況下可分開(kāi)，稱(chēng)為視網(wǎng)膜脫離。色素上皮層與脈絡(luò )膜緊密相連，由色素上皮細胞組成，它們具有支持和營(yíng)養光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學(xué)上視網(wǎng)膜分為10層，由外向內分別為：色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內顆粒層、內叢狀層、神經(jīng)節細胞層、神經(jīng)纖維層、內界膜。視網(wǎng)膜內層為襯于血管膜內面的一層薄膜，有感光作用；后部鼻側有一視神經(jīng)乳頭。視網(wǎng)膜上的感覺(jué)層是由三個(gè)神經(jīng)元組成。神經(jīng)元是視細胞層，專(zhuān)司感光，它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網(wǎng)膜上，而視錐細胞則在中心凹處多。層叫雙節細胞，約有10到數百個(gè)視細胞通過(guò)雙節細胞與一個(gè)神經(jīng)節細胞相聯(lián)系，負責聯(lián)絡(luò )作用。第三層叫節細胞層，專(zhuān)管傳導。視網(wǎng)膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構，它貼于眼球的后壁部，傳遞來(lái)自視網(wǎng)膜感受器沖動(dòng)的神經(jīng)纖維跨越視網(wǎng)膜表面，經(jīng)由視神經(jīng)到達出口。視網(wǎng)膜的分辨力是不均勻的，在黃斑區，其分辨能力強。它是組成血管腔面單層扁平上皮樣細胞，它所產(chǎn)生和分泌的生物活性物質(zhì)對維持血管張力、調節血壓、抗血栓形成等有重要作用，在視網(wǎng)膜血管疾病的發(fā)病機制中有重要病理生理學(xué)意義。由于從不同的組織和器官獲得的內皮細胞具有不同的特性，在腦和視網(wǎng)膜中，這些內皮細胞具有內屏障的功能，在調節血管生理狀態(tài)，釋放血管活性物質(zhì)以及新生血管的形成中發(fā)揮著(zhù)重要作用，體外分離培養RCEC對研究視網(wǎng)膜血管性疾病發(fā)生發(fā)展的病理生理機制以及疾病的早期防治具有重要臨床意義。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗室分離的大鼠視網(wǎng)膜微血管內皮采用膠原酶-混合消化法結合密度梯度離心法、后通過(guò)內皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗室分離的大鼠視網(wǎng)膜微血管內皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
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器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人脂多糖結合蛋白(LBP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人過(guò)氧化酶(GSH-Px)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人(GSH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人17-類(lèi)固醇(17-KS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豚鼠表皮生長(cháng)因子(EGF)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human cytovillin / Ezrin protein (cytovillin/ezrin) ELISA Kit 人細胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(cytovillin/ezrin)試劑盒
HumanSS-A/RoaibodyELISAKit 人抗SS-A/Ro抗體試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanCyclin-dependekinase4,CDK-4試劑盒人周期素依賴(lài)性激酶4(CDK-4)試劑盒規格：96T/48T
組織GRK5激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
Humanpolymyositis-sclerosisaibody,PM-Scl/PM-1ELISAKit人抗多發(fā)性肌硬皮病抗體(PM-Scl/PM-1)試劑盒規格：96T/48T
蛋白酶體抑制劑亞基PI31抗體
鞘脂激活蛋白原抗體
ICOS重組小鼠 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (Fc 標簽) Protein
α2-巨球蛋白(α2M)重組蛋白 Recombinant Alpha-2-Macroglobulin (a2M)
HNRNPR重組人 HNRNPR / HNRNP-R / HNRNP R 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
IL9 Protein Human 重組人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白
CDH18 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CDH18 / Cadherin-18 蛋白
甘露糖受體C1樣蛋白1(MRC1)重組蛋白 Recombinant Mannose Receptor C Type 1 Like Protein 1(MRC1)
IL9 Protein Human 重組人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白
AKT3重組小鼠 AKT3 蛋白 (aa 106-479, His & GST 標簽) Protein
FCGR2B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32b / FCGR2B 蛋白
CDH1重組人 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 (Fc 標簽) Protein
大鼠視網(wǎng)膜微血管內皮細胞人孕酮受體(PGR)ELISA 試劑盒
Human tumor vascular endothelial growth factor (TAF) ELISA Kit 人腫瘤血管生長(cháng)因子(TAF)試劑盒
HumanBH3ieractingdomaindeathagonist,BidELISAKit 人BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humaninsulin-likegrowthfactors2,IGF-2試劑盒人胰島素樣生長(cháng)因子2(IGF-2)試劑盒規格：96T/48T
組織己糖激酶(HEXOKINASE)酶偶聯(lián)反應比色法定量試劑盒20次
HumanLDL-ICELISAKit人低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)試劑盒規格：96T/48T
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
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