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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
大鼠軟骨細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
大鼠軟骨細胞公司正在出售的產(chǎn)品：組蛋白轉錄調節蛋白1抗體 磷酸化丁酸鹽反應因子1抗體 核仁磷酸蛋白2抗體 大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞 小鼠膀胱平滑肌細胞 HEB人腦膠質(zhì)細胞株；HEB人腦膠質(zhì)細胞株 BC-022 (人乳腺癌細胞)
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：337
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
大鼠軟骨細胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
軟骨組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7305 |
細胞簡(jiǎn)介：
大鼠軟骨分離自軟骨組織；軟骨組織由軟骨細胞、基質(zhì)及纖維構成。軟骨組織再生能力強，這些增生的幼稚細胞形似纖維母細胞，以后逐漸變?yōu)檐浌悄讣毎?，并形成軟骨基質(zhì)，細胞被埋在軟骨陷窩內而變?yōu)殪o止的軟骨細胞。根據軟骨組織內所含纖維成分的不同，可將軟骨分為透明軟骨、彈性軟骨和纖維軟骨三種，其中以透明軟骨的分布較廣，結構也較典型。軟骨細胞（chondrocyte）位于軟骨陷窩內。幼稚的軟骨細胞位于軟骨組織的表層，單個(gè)分布，體積較小，呈橢圓形，長(cháng)軸與軟骨表面平行，越向深層的軟骨細胞體積之間增大呈圓形，細胞核圓形或卵圓形，染色淺，細胞質(zhì)弱嗜堿性，常見(jiàn)數量不一的脂滴。成熟的軟骨細胞多2-8個(gè)成群分布于軟骨陷窩內，這些軟骨細胞由同一個(gè)母細胞分裂增殖而成，稱(chēng)為同源細胞群。電鏡下，軟骨細胞有突起和皺褶，細胞質(zhì)內有大量的粗面內質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達的高爾基復合體及少量的線(xiàn)粒體。在組織切片中，軟骨細胞收縮為不規則形，在軟骨囊和細胞之間出現較大的腔隙。體外培養的軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗室分離的大鼠軟骨采用膠原酶-聯(lián)合消化制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗室分離的大鼠軟骨經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每3-4天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以?xún)葼顟B(tài)最佳
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
?、芷鞴倥囵B
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠氧化型(GSSG)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠還原型(GSH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠c-fosELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠血管內皮細胞生長(cháng)因子D(VEGF-D)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat calcineurin (CaN) ELISA Kit 大鼠鈣調0酸酶(CaN)試劑盒
HumanUreaplasmaurealyticumaibody,UU-AbELISAKit 人解脲脲原體抗體(UU-Ab)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Bovineacetone試劑盒牛同檢測(acetone)試劑盒規格：96T/48T
A含量熒光定量試劑盒20次
MouseInsulin-likegrowthfactor2,IGF-2ELISAKit小鼠胰島素樣生長(cháng)因子2(IGF-2)試劑盒規格：96T/48T
Toll樣受體9抗體
磷酸化神經(jīng)色羥化酶2抗體
FCGR3重組小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白 Protein
Akt/PKC(Protein Kinase C,PKC 0.5mgAkt/PKC(Protein Kinase C,PKC) 蛋白激酶C(多肽抗原)
CD1B重組人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CD46 Protein Human 重組人 CD46 蛋白
CD79B Protein Rat 重組大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 標簽)
表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白J(SPJ)重組蛋白 Recombinant Surfactant Associated Protein J (SPJ)
CD46 Protein Human 重組人 CD46 蛋白
IgG3重組小鼠 IgG3-Fc 蛋白 Protein
EDAR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EDAR 蛋白
CARHSP1重組人 CARHSP1 蛋白 Protein
大鼠軟骨細胞兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA 試劑盒
Plasma alpha granule membrane protein (GMP-140) ELISA Kit 人血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)試劑盒
Humansteroidcellaoaibody,SCAELISAKit 人抗類(lèi)固醇細胞抗體(SCA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanFcregionofimmunoglobulinG,Fcγ試劑盒GFc片段(Fcγ)試劑盒規格：96T/48T
組織WEE1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
humannuclearfactorofkappalightpolypeptidegeneenhancerinB-cellsinhibitorepsilon,Nfkbie人B細胞κ輕肽基因增強子核因子抑制因子ε(Nfkbie)試劑盒規格：96T/48T
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
