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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
雞卵泡顆粒細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
雞卵泡顆粒細胞公司正在出售的產(chǎn)品：L-2-羥戊二酸脫氫酶(L2HGDH)檢測試劑盒雞外周血淋巴細胞Lacritin蛋白(LACRT)檢測試劑盒人肺微血管平滑肌Ladinin1蛋白(LAD1)檢測試劑盒小鼠支氣管上皮細胞Laforin蛋白(LDE)檢測試劑盒豬骨髓間充質(zhì)干細胞Lebercilin蛋白(LCA5)檢測試劑盒大鼠支氣管上皮細胞Lengsin蛋白(LGSN)檢測試劑盒
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：565
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
雞卵泡顆粒細胞
商品屬性：
| 組織來(lái)源 | .產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
| 雞卵泡組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X6992 |
細胞簡(jiǎn)介：
雞卵泡顆粒分離自雞卵泡組織；成熟卵泡是卵巢的組織結構成分之一，卵泡腔很大，卵丘很明顯。卵泡內膜細胞緊靠卵泡顆粒層，與顆粒層細胞之間有一層基膜相隔，內膜細胞呈多邊形，胞質(zhì)清亮，胞核圓形，細胞間可見(jiàn)許多毛細血管，外膜細胞位于最外層，多呈梭形，與周?chē)Y締組織分界不明顯。卵泡(follicle)中卵母細胞四周有一層菱形或扁平細胞圍繞，在卵泡開(kāi)始發(fā)育、卵細胞成長(cháng)的同時(shí)，周?chē)牧庑渭毎優(yōu)榱⒎叫?，并由單層增生成復層，因其細胞漿內含有顆粒，故稱(chēng)為顆粒細胞。初級卵泡的顆粒細胞為單層；次級卵泡的顆粒細胞增至復層；成熟卵泡的顆粒細胞展開(kāi)又變?yōu)閱螌?。顆粒細胞的胞核大而圓，著(zhù)色深，細胞的游離面有許多細長(cháng)突起伸入放射帶的凹陷部。
方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗室分離的雞卵泡顆粒采用先機械分離后膠原酶 -聯(lián)合消化法、并通過(guò)專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
實(shí)驗室分離的雞卵泡顆粒細經(jīng)FSHR免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率每2-3天換液一次
生長(cháng)特性貼壁
細胞形態(tài)上皮細胞樣
傳代特性可傳1代
消化液0.25%
培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
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器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
| Reprimo蛋白(RPRM)檢測試劑盒 | 小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞 |
| REST輔抑制因子1(RCOR1)檢測試劑盒 | 豬脂肪細胞 |
| REST輔抑制因子2(RCOR2)檢測試劑盒 | 大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞 |
| REST輔抑制因子3(RCOR3)檢測試劑盒 | 兔視網(wǎng)膜色素上皮細胞 |
| RET原癌基因(RET)檢測試劑盒 | 雞肺動(dòng)脈平滑肌細胞 |
| R-脊椎蛋白1(RSPO1)檢測試劑盒 | 人肺大靜脈內皮細胞 |
| R-脊椎蛋白2(RSPO2)檢測試劑盒 | 小鼠氣管上皮細胞 |
| R-脊椎蛋白3(RSPO3)檢測試劑盒 | 豬前脂肪細胞 |
| R-脊椎蛋白4(RSPO4)檢測試劑盒 | 大鼠氣管上皮細胞 |
| S100鈣結合蛋白(S100)檢測試劑盒 | 兔晶狀體上皮細胞 |
| S100鈣結合蛋白A10(S100A10)檢測試劑盒 | 雞胚成纖維細胞 |
| S100鈣結合蛋白A12(S100A12)檢測試劑盒 | 人肺大靜脈平滑肌細胞 |
| S100鈣結合蛋白A13(S100A13)檢測試劑盒 | 小鼠氣管平滑肌細胞 |
| S100鈣結合蛋白A14(S100A14)檢測試劑盒 | 豬內皮細胞 |
| S100鈣結合蛋白A2(S100A2)檢測試劑盒 | 大鼠氣管平滑肌細胞 |
| S100鈣結合蛋白A5(S100A5)檢測試劑盒 | 兔肌腱干細胞 |
| S100鈣結合蛋白A6(S100A6)檢測試劑盒 | 雞前脂肪細胞 |
| S100鈣結合蛋白A7(S100A7)檢測試劑盒 | 雞卵泡顆粒細胞人肺動(dòng)脈成纖維細胞 |
| S100鈣結合蛋白A8(S100A8)檢測試劑盒 | 小鼠肺成纖維細胞 |
| S100鈣結合蛋白A9(S100A9)檢測試劑盒 | 豬成骨細胞 |
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
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