黃胸鼠肺成纖維細胞；YCR培養注意事項

日期：2021-07-13瀏覽：772次

黃胸鼠肺成纖維細胞；YCR培養注意事項：

細胞因子作用.jpg

1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發(fā)生請及時(shí)和我們。

2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養，隔天再取出觀(guān)察。此時(shí)多數細胞均會(huì )貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實(shí)細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無(wú)活力，請拍下照片及時(shí)和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶?jì)榷嘤嗟呐囵B基可收集備用，細胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。

5. 建議客戶(hù)收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。

6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。

冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽長(cháng)期儲存。

冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。

BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL 感受態(tài)細胞(化學(xué)轉化法或熱激法）

Rosetta(DE3)感受態(tài)細胞(化學(xué)轉化法或熱激法）

F-BL21(DE3)感受態(tài)細胞(化學(xué)轉化法或熱激法）

Ar A4感受態(tài)細胞(化學(xué)轉化法或熱激法）

Ar Qual 感受態(tài)細胞(化學(xué)轉化法或熱激法）

MSU440感受態(tài)細胞(化學(xué)轉化法或熱激法）

K599 感受態(tài)細胞(化學(xué)轉化法或熱激法）