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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
小鼠海綿體內皮細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
小鼠海綿體內皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品：減數分裂缺陷蛋白1抗體 甘丙肽受體1抗體 跨膜TMIGD1蛋白抗體 小鼠肌源性干細胞 大鼠小腸血管內皮細胞 DOHH2彌漫性大B細胞淋巴瘤細胞 MM.1S人多發(fā)性骨髓瘤細胞
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：370
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
小鼠海綿體內皮細胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
海綿體組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 內皮細胞樣 | YS-01X7528 |
細胞簡(jiǎn)介：
小鼠海綿體內皮分離自海綿體組織；陰莖海綿體是由海綿狀的小梁和腔隙構成的血竇結構，它主要包括海綿體內皮細胞、平滑肌細胞和成纖維細胞3種細胞成分。其中平滑肌細胞和成纖維細胞鑲嵌于海綿體細胞外基質(zhì)的膠原中，而海綿體內皮細胞則覆蓋于海綿體血竇的腔面，僅占海綿體組織的2.8%。在消化海綿體組織時(shí)，膠原酶的作用主要是松解海綿體內皮細胞與基膜的聯(lián)系，破壞海綿體內皮細胞間的緊密連接。如果消化時(shí)間延長(cháng)或膠原酶濃度過(guò)大，平滑肌細胞和成纖維細胞也將被消化下來(lái)，從而影響海綿體內皮細胞的純度。因此，比較篩選合適的膠原酶濃度和消化時(shí)間是成功分離海綿體內皮細胞的關(guān)鍵。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗室分離的小鼠海綿體內皮采用混合酶消化法結合機械分離法、并用內皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗室分離的小鼠海綿體內皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基 含FBS、生長(cháng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
?、芷鞴倥囵B
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
轉基因植物NOS基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè )?span>) 48T
轉基因植物NOS基因核酸試劑盒 48T
轉基因植物PAT基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè )?span>) 48T
轉基因植物PAT基因核酸試劑盒 48T
豬胰島素樣生長(cháng)因子1(IGF-1)ELISA 試劑盒
Human leinizing hormone releasing hormone (LHRH) ELISA Kit 人黃體生成素釋放激素(LHRH)試劑盒
Rabbitniicoxidesyhase,NOSELISAKit 兔合成酶(NOS)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforAP(HumanAprotinin)ELISAKit人
血清樣品液相法去內毒素試劑盒20次
PorcineIerleukin12,IL-12/P40ELISAKit豬白介素12(IL-12/P40)試劑盒
20號染色體開(kāi)放閱讀框202抗體
中性粒細胞彈性蛋白酶ELANE抗體
NRP1重組食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 蛋白 Protein
IL-23(Interleukin-23 0.5mgIL-23(Interleukin-23) 白介素-23抗原
GRK6重組人 GRK6 / GPRK6 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
BPHL Protein Human 重組人 BPHL 蛋白 (His 標簽)
MCAM Protein Mouse 重組小鼠 CD146 / MCAM 蛋白 (His 標簽)
IL-23(Interleukin-23 0.5mgIL-23(Interleukin-23) 白介素-23抗原
BPHL Protein Human 重組人 BPHL 蛋白 (His 標簽)
NRP1重組食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 蛋白 Protein
MCAM Protein Mouse 重組小鼠 CD146 / MCAM 蛋白 (His 標簽)
GRK6重組人 GRK6 / GPRK6 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
小鼠海綿體內皮細胞大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)試劑盒 ，英文名： BMP-3 ELISA Kit
Rabbit ierleukin 1 beta (IL-1 beta) ELISA Kit 兔子白介素1β (IL-1β)試劑盒
3型脊髓灰質(zhì)病毒(PV-3)核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè )?span>) 48T
CLIAKitforMIS/AMH(HumanMullerianInhibitingSubstance/Ai-Mullerianhormone)ELISAKit人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素
體液堿性0酸酶活性比色法定量試劑盒20次
ELISAKitE2犬雌二醇
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行
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