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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
小鼠海馬神經(jīng)元細胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
小鼠海馬神經(jīng)元細胞公司正在出售的產(chǎn)品：EGF蛋白樣3抗體 鋅指蛋白136抗體 跨膜蛋白93抗體 小鼠肌腱干細胞 大鼠小腸隱窩上皮細胞 ECC12人胃癌細胞 MHCC-97L人高轉移性肝癌細胞
產(chǎn)品型號：
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量：356
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
小鼠海馬神經(jīng)元細胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
腦海馬體 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 神經(jīng)元細胞樣 | YS-01X7347 |
細胞簡(jiǎn)介：
小鼠海馬神經(jīng)元分離自海馬體；海馬體(Hippocampus)，又名海馬回、海馬區、大腦海馬，海馬體主要負責記憶和學(xué)習。海馬神經(jīng)元細胞是海馬區的主要細胞組成，主要功能是參與近期記憶、情緒及內臟功能調節、是老年性癡呆、癲癇等疾病的主要病灶之一。海馬屬于大腦的邊緣系統，在學(xué)習、記憶、情緒反應及神經(jīng)系統疾病的病理生理變化等方面有重要作用，而且海馬組織是中樞神經(jīng)系統內主要的神經(jīng)干細胞聚集區，具有高度序化板層結構和神經(jīng)元相對獨立分布的特點(diǎn)，境界相對清晰，便于取材，因此，海馬神經(jīng)元體外培養模型被廣大基礎醫學(xué)和臨床醫學(xué)研究者當做理想的實(shí)驗模型。海馬神經(jīng)元細胞培養是研究神經(jīng)細胞生物學(xué)特性和外源干擾因素作用(細胞因子)的有效細胞模型，其在神經(jīng)生物學(xué)，發(fā)育生物學(xué)體外實(shí)驗研究中已被廣泛應用。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí)，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長(cháng)期培養時(shí)，淋巴細胞中要加入生長(cháng)因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長(cháng)；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗室分離的小鼠海馬神經(jīng)元采用消化法、神經(jīng)元專(zhuān)用培養基培養篩選結合化學(xué)試劑抑制法制備而來(lái)，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗室分離的小鼠海馬神經(jīng)元經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(cháng)特性 貼壁
細胞形態(tài) 神經(jīng)元細胞樣
傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著(zhù)于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長(cháng)。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養。
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器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠血管緊張素原(aGT)試劑盒 96T/48T
小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)試劑盒 96T/48T
小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)試劑盒 96T/48T
小鼠血管活性腸肽(VIP)試劑盒 96T/48T
小鼠纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat osteoprotegerin (OPG) ELISA Kit 大鼠骨保護素(OPG)試劑盒
Humandopamine-β-hydroxylase,DBHELISAKit 人多巴胺-β羥化酶(DBH)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
ChickenHeatShockProtein20,HSP-20試劑盒雞熱休克蛋白20(HSP-20)試劑盒規格：96T/48T
載玻片細胞CASPASE-9蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
MouseHelicobacterpyloriIgG,Hp-IgGELISAKit小鼠幽門(mén)螺旋菌IgG(Hp-IgG)試劑盒規格：96T/48T
1號染色體開(kāi)放閱讀框54抗體
智力發(fā)育調節相關(guān)蛋白BRWD3抗體
CNDP1重組小鼠 CNDP1 蛋白 Protein
玻連蛋白(VTN)重組蛋白 Recombinant Vitronectin (VTN)
PPCDC重組人 PPC-DC / PPCDC 蛋白 Protein
CD96 Protein Human 重組人 CD96 蛋白
RBP4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 RBP4 蛋白
Aggrecan 軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗原 0.5mgAggrecan 軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗原
CD96 Protein Human 重組人 CD96 蛋白
REG3D重組小鼠 REG3D 蛋白 Protein
IFNA4 Protein Rat 重組大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)
C7重組人 C7 / Complement component 7 蛋白 Protein
小鼠海馬神經(jīng)元細胞大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)試劑盒 ，英文名： BMP-4 ELISA Kit
Pig aminoterminal propeptide of type III procollagen (P III ) ELISA Kit 豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢ)試劑盒
2型脊髓灰質(zhì)病毒(PV-2)核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè )?span>) 48T
CLIAKitforMIS/AMH)ELISAKit大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素
體液離子(K)濃度化學(xué)比色法定量試劑盒20次
ELISAKitE犬雌激素
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