產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

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更新時(shí)間：2020-08-07

昆明鏈霉菌規格培養溫度：  35-37℃英文名稱(chēng)：Kunming Streptomyces培養保藏法:培養后于4—6℃冰箱內保存。公司專(zhuān)業(yè)代理ATCC菌種，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。
實(shí)驗內容：
1.稱(chēng)量→溶化→調pH→過(guò)濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無(wú)菌檢查 
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開(kāi)箱取物 
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無(wú)菌檢查 
4.過(guò)濾除菌：組裝滅菌→連接→壓濾→無(wú)菌檢查→清洗滅菌
保存方法：
傳代保存法：培養基的濃度不宜過(guò)高，營(yíng)養成分不宜過(guò)于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內盡量降低。培養溫度通常以稍低于適生長(cháng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應在培養基中添加少量碳酸鈣 。
液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(cháng)，適用于霉菌、酵母菌、放線(xiàn)菌及需氧細菌等的保存。
懸液保存法：
① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線(xiàn)菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數年。本法應注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長(cháng)達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。
載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法：
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過(guò)多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內，再放入低溫冰箱內進(jìn)行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內，再置于冰箱內進(jìn)行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍的微生物保存法。
具有兩大功能： 
（ 1 ）通過(guò)灌根可有效防治植物細菌性和真菌性土傳病害，同時(shí)可使植物葉部的細菌和真菌病害明顯減少； 
（ 2 ）對植物具有明顯的促生長(cháng)、增產(chǎn)作用。 多粘類(lèi)芽孢桿菌對細菌性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對番茄、茄子、辣椒、煙草、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯病（姜瘟病）的田間防效可達 70 ～ -- ％，增產(chǎn)率達 493 ％，甚至當對照發(fā)病率高達 -- ％時(shí)防效也是如此。 多粘類(lèi) 芽孢桿菌 對芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，多粘類(lèi)芽孢桿菌對 植物 具有明顯的促生長(cháng)作用，可使田間植株高度比空白對照區增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時(shí)，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現為收獲前期。

noneSandwich ELISA, Double AntigenAnti-P53/FITC  熒光素標記腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）IgG

2'-羥基金雀異黃素Competitive ELISA, Coated with AntigenAnti-Mtp53/FITC  熒光素標記突變型P53抗體IgG

(E)-阿魏二十六鹽Sandwich ELISA, Double AntigenAnti-P53(wt-p53)/FITC  熒光素標記腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）IgG

noneSandwich ELISA, Double AntibodyAnti-wtp53/FITC  熒光素標記野生型p53單克隆抗體IgG

異美迪紫檀素Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-p53BP1/53BP1/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠p53結合蛋白1抗體IgG

3,4-二-5-羥基-9-(4-羥基苯基)-2,2-二基-2H,10H-苯并[1,2-b:3,4-b']二吡喃-10-酮Sandwich ELISA, Double AntigenAnti-p53BP1(Ser25/29) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化p53結合蛋白1抗體IgG

羽扇豆異黃酮Sandwich ELISA, Double AntigenAnti-phospho-P53 (Ser15) /FITC  熒光素標記化腫瘤抑制基因P53抗體IgG

1"-氧基刺桐素 CCompetitive ELISA, Coated with AntigenAnti-phospho-P53 (Ser37) /FITC  熒光素標記化腫瘤抑制基因P53抗體IgG

(2S)-2,3-二-5,7-二羥基-2-[4-氧基-3-(3-基-2-烯-1-基)苯基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮Sandwich ELISA, Double AntigenAnti-phospho-P53 (Ser46) /FITC  熒光素標記化腫瘤抑制基因P53抗體IgG

noneSandwich ELISA, Double AntibodyAnti-phospho-P53 (Ser6)/FITC  熒光素標記化腫瘤抑制基因P53抗體IgG

菜豆素Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-phospho-P53 (Ser9)/FITC  熒光素標記化腫瘤抑制基因P53抗體IgG

(6AR-CIS)-6A,11A-二-10-(3-羥基-3-基基)-6H-苯并呋喃并[3,2-C][1]苯并吡喃-3,9-二醇Competitive ELISA, Coated with AntigenAnti-phospho-P53 (Thr18) /FITC  熒光素標記化腫瘤抑制基因P53抗體IgG

菜豆蛋白Sandwich ELISA, Double AntigenAnti-phospho-P53 (Thr81)/FITC  熒光素標記化腫瘤抑制基因P53抗體IgG

櫻花亭Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-phospho-P53 (Ser20)/FITC  熒光素標記化腫瘤抑制基因P53抗體IgG
昆明鏈霉菌規格大鼠CD18分子 （ELISA）試劑盒m-Tolyl isothiocyanate,≥97.0%

大鼠cAMP反應元件結合蛋白 （ELISA）試劑盒Triallyl Phosphate,94%

大鼠CAAT區;增強子結合蛋白β （ELISA）試劑盒Glycerol tribehenate,≥90%

大鼠CAAT區;增強子結合蛋白α （ELISA）試劑盒Tributyl phosphite,≥95%

大鼠Ca-ATP酶 （ELISA）試劑盒Heavy-oxygen water

大鼠B細胞淋巴瘤因子2 （ELISA）試劑盒Tributylsilane,99%

大鼠B細胞活化因子 （ELISA）試劑盒Glyceryl tridecanoate,≥99%

大鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白 （ELISA）試劑盒Glycerol trihexanoate,99%

大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白 （ELISA）試劑盒Glyceryl trioctanoate

微生物培養方法：
1、平板劃線(xiàn)分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養基表面，通過(guò)分區劃線(xiàn)稀釋而得到較多獨立分布的單個(gè)細胞，經(jīng)培養后生長(cháng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋?zhuān)缓髮⒉煌♂尪鹊木悍謩e涂布到瓊脂固體培養基的表面進(jìn)行培養，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細胞，從而能在培養基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現觀(guān)察菌落特征的目的，但平板劃線(xiàn)分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養過(guò)程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿，輕輕搖動(dòng)培養皿，使培養基溶液均勻分布在培養皿底部，待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱(chēng)取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。